БЕНЗОЛ, органич. соединение С6Н6, простейший ароматический углеводород; подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; tпл 5,5°С; tкип 80,1°С; плотность 879,1 кг/м3 (0,8791 г/см3) при 20°С; n20D 1,5011. С воздухом в объёмной концентрации 1,5-8% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органич. растворителями; в 100 г Б. при 26°С растворяется 0,054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91,2% Б. по массе) с tкип 69,25°С.
Б. открыт М. Фарадеем (1825), к-рый выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Б. получен в 1833 Э. Мичерлихом сухой перегонкой кальциевой соли бензойной к-ты (отсюда название).
В 1865 Ф. А. Кекуле предложил для Б. формулу строения I, соответствующую циклогексатриену - замкнутую цепь из 6 атомов углерода с чередующимися простыми и двойными связями. Формулой Кекуле довольно широко пользуются, хотя накоплено много фактов, свидетельствующих о том, что Б. не обладает строением циклогексатриена. Так, давно установлено, что орто-дизамещённые Б. (напр., 1,2 и 1,6) существуют лишь в одной форме, тогда как формула Кекуле допускает изомерию таких соединений (заместители у атомов углерода, связанных простой или двойной связью). В 1872 Коку ле дополнительно ввёл гипотезу о том, что связи в Б. постоянно и очень быстро перемещаются, осциллируют. Были предложены и др. формулы строения Б., однако они не получили признания.
Химич. свойства Б. формально в нек-рой степени соответствуют формуле (I). Так, в определённых условиях к молекуле Б. присоединяются 3 молекулы хлора или 3 молекулы водорода; Б. образуется при конденсации 3 молекул ацетилена. Однако для Б. характерны в основном не реакции присоединения, типичные для ненасыщенных соединений, а реакции электрофильного замещения. Кроме того, бензольное ядро очень устойчиво к действию окислителей, напр, перманганата калия, что также противоречит наличию в Б. локализованных двойных связей. Особые, т. н. ароматические, свойства Б. объясняются тем, что все связи в его молекуле вы-равнены, т. е. расстояния между соседними атомами углерода одинаковы и равны 0,14 нм (1,40 А), длина простой связи С-С 0,154 нм (1,54 А) и двойной С = С 0,132 нм (1,32 А). Молекула Б. имеет ось симметрии шестого порядка; для Б. как ароматич. соединения характерно наличие секстета я-электронов, образующие единую замкнутую устойчивую электронную систему. Однако до сих пор нет общепринятой формулы, отражающей его строение; часто используют формулу II.
Б. содержится в продуктах сухой перегонки каменного угля (коксовом газе) и небольшое количество-в коксовой смоле. Значит. количества Б. получают также ката-литич. циклизацией алифатич. углеводородов нефти (см. Ароматизация нефтепродуктов). Б.- важнейшее сырьё химич. пром-сти. При действии азотной к-ты на Б. образуется нитробензол С6Н5NО2, к-рый может быть восстановлен в анилин С6Н5NН2 - исходный продукт в производстве многих красителей. При взаимодействии Б. с серной кислотой получается бснзолсульфокислота С6Н5SO2OH, щелочное плавление солей к-рой - один из основных методов прэ-из-ва фенола. При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитич. дегидрирование к-рого представляет собой основной способ производства стирола С6Н5СН=СН2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол С6Н5СН(СН3)2 - исходный продукт для
получения фенола и ацетона в пром. масштабе. Широко применяют и галоге-нопроизводные Б. Так, хлорбензол омыляется в фенол; из хлорбензола и магния Гринъяра реакцией получают фенилмаг-нийхлорид С6Н5MgCl, при реакции к-рого с окисью этилена образуется B-фенилэтиловый спирт С6Н5CH2CH2OH, используемый в парфюмерии как искусственное розовое масло. При каталитич. гидрировании Б. превращается в цикло-гексан - исходный продукт в одном из способов произ-ва капролактама, полимеризацией к-рого получают синтетич. волокно "капрон". При облучении Б. присоединяет 3 моля хлора с образованием смеси стереоизомерных гексахлорцик-логексанов, один из к-рых (гексахлоран) обладает сильными инсектицидными свойствами. Б. применяют в произ-ве взрывчатых веществ, а также как растворитель и экстрагирующее средство в произ-ве лаков, красок и др.
Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. срум., т. 1, М., 1962, с. 304, 323. Я. Ф. Комиссаров.
Действие и а организм. Б. может вызывать острые и хропич. отравления. Проникает в организм гл. обр. через органы дыхания, может всасываться и через неповреждённую кожу. Предельно допустимая концентрация паров Б. в воздухе рабочих помещений 20 мг/м3. Выводится через лёгкие и с мочой. Острые отравления происходят обычно при авариях; их наиболее характерные признаки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, возбуждение, сменяющееся угнетённым состоянием, частый пульс, падение кровяного давления, в тяжёлых случаях - судороги, потеря сознания. Хронич. отравление Б. проявляется изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью; у женщин - нарушением менструальной функции. Надёжная мера против отравлений парами Б.- хорошая вентиляция производств. помещений.
Лечение при острых отравлениях: покой, тепло, бромистые препараты, сердечно-сосудистые средства; при хронич. отравлениях с выраженной анемией: переливание эритроцитарной массы, витамин Bi2, препараты железа.
Лит.: Омельяненко Л. М. и Сенкевич Н. А., Клиника и профилактика отравлений бензолом, М., 1957; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964.
Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»
или бензин (старинное, ныне оставленное название) — углеводород состава С6Н6, представитель ароматических, или бензольных, соединений (см. это сл.). Ве... смотреть
органическое соединение C6H6, простейший ароматический углеводород (См. Углеводороды); подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным не... смотреть
БЕНЗОЛ, -а, м. Один из видов углеводорода - бесцветная горючаяжидкость, продукт перегонки угля, нефти. 11 прил. бензольный, -ая, oое.
бензол м. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, получаемая из продуктов сухой перегонки каменного угля, нефти и т.п. и применяемая в химической промышленности, в медицине и т.п.<br><br><br>... смотреть
бензол м. хим.benzene, benzol
бензол сущ., кол-во синонимов: 5 • ароматика (5) • бензен (1) • нефтепродукт (18) • растворитель (67) • углеводород (77) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород... смотреть
Бензол или бензин (старинное, ныне оставленное название) — углеводород состава С 6 Н 6, представитель ароматических, или бензольных, соединений (см. ... смотреть
Изучение ароматических соединений начало развиваться только после того, как основные принципы теории химического строения были признаны химиками-органиками. В середине девятнадцатого столетия в области ароматических соединений большинство химиков рассматривали группу из шести атомов углерода как нечто целое, даже не высказываясь о ее химическом строении. Для ароматических соединений характерным считалось присутствие особой углеродной группы из шести атомов, например, в бензоле. Что касается бензола, то ошибочно принималось, что существуют две его разновидности: обыкновенный с температурой кипения 80 градусов Цельсия и парабензол с температурой кипения 97 градусов. Подобная теория еще более затрудняла ответ на вопрос, сколько же изомеров может получиться при замещении одного водорода в бензольном ядре. «Г Кольбе считал, что, кроме бензойной кислоты, существует изомерная ей — салидовая кислота, — пишет Г.В. Быков. — Подобные „факты“, пока они не были опровергнуты, заставляли ученых очень осторожно подходить к выдвижению гипотез о строении ароматических соединений. A.M. Бутлеров в 1864 году ограничился только предположением, что в бензоле „и его производных по крайней мере некоторые из паев углерода соединены между собою большим количеством сродства, чем в углеводороде С6Н14…“ Подобным же образом Кекуле в том же 1864 году относил ароматические соединения и нафталин к соединениям, в которых углеродные атомы соединены предположительно „двумя или, быть может, тремя единицами сродства“. В первой половине шестидесятых годов стали появляться новые интересные факты, особенно те, которые касались числа заместителей. В 1864 году была показана идентичность метилфенила с толуолом, что уже говорило о равноценности шести атомов углерода в бензоле. Накапливались сведения относительно строения двузамещенных производных бензола: в 1863 году К. Зайцевым была получена третья оксибензойная кислота; в том же году Г. Фишер выделил третью нитробензойную кислоту; в 1864 году Г. Глазивец и Л. Барт синтезировали резорцин, третий представитель двухатомных ароматических спиртов, и т. д. На основании изучения свойств оксибензойных кислот A.M. Бутлеров пришел к выводу, что „химическое строение их отличается только различным помещением алкогольного водяного остатка относительно углерода фенильной группы“. Так, в радикале фениле, соединенном с карбоксильной группой, он различал три атома водорода; при замещении каждого из них гидроксилом получаются три различные оксибензойные кислоты. Таким образом, уже была подготовлена почва для успешного обобщения имеющегося материала. В 1865 году с таким именно обобщением выступил А. Кекуле, приняв, что атомы углерода в бензольном ядре образуют замкнутую цепь, соединяясь друг с другом попеременно: то при помощи одной пары, то двух пар единиц сродства…» Август Кекуле (1829–1896) родился в Германии. Мальчик оказался поразительно одаренным. Еще в школе он мог свободно говорить на четырех языках, обладал литературными способностями. По проекту гимназиста Кекуле было построено три дома! После окончания школы Август уехал в Гиссен учиться в университете. В университете Август впервые услышал имя Юстуса Либиха. Кекуле решил посещать лекции прославленного ученого, хотя и не интересовался химией. Первая научная работа Кекуле об амилсерной кислоте получила высокую оценку профессора Билля. За нее в июне 1852 года Ученый совет университета присудил ему степень доктора химии. После окончания университета молодой ученый некоторое время работал в Швейцарии у Адольфа фон Планта, а затем переехал в Лондон, где ему рекомендовали лабораторию Джона Стенхауза. Вопрос о валентности чрезвычайно занимал Кекуле, и у него постепенно вызревали идеи экспериментальной проверки некоторых теоретических положений, которые он решил изложить в своей статье. В ней Кекуле сделал попытку обобщить и расширить теорию типов, разработанную Жераром. Весной 1855 года Кекуле покинул Англию и вернулся в Дармштадт. Он посетил университеты Берлина, Гиссена, Геттингена и Гейдельберга, но вакантных мест там не было. Тогда он решил просить разрешения определиться в качестве приват-доцента в Гейдельберге. Все свободное время Кекуле посвятил исследовательской работе. Свое внимание он сосредоточил на гремучей кислоте и ее солях, строение которых оставалось еще не выясненным. Ему удалось расширить и дополнить теорию типов. К основным Кекуле добавил еще один — тип метана. Свои выводы он изложил в статье «О конституции гремучей ртути». В статье «О теории многоатомных радикалов» Кекуле сформулировал основные положения своей теории валентности. Он обобщил выводы Франкланда, Уильямсона, Одлинга и разработал вопрос о соединительной способности атомов. В статье «О составе и превращениях химических соединений и о химической природе углерода» Кекуле обосновал четырехвалентность углерода в органических соединениях. Он также отмечал, что попытка Жерара подвести все химические реакции под один общий принцип — двойной обмен — не оправдана, так как существуют реакции прямого соединения нескольких молекул в одну. Кекуле выдвинул совершенно новые идеи, идеи об углеродных цепях. Это была революция в теории органических соединений. Это были первые шаги в теории структуры органических соединений. В конце 1858 года Кекуле уехал в Гент, где продолжил исследовательскую работу. «…Кекуле принялся за изучение структуры бензола и его производных, требовавшее, прежде всего, отыскания подходящих средств для изложения учебного материала в разделе ароматических соединений, — пишет К. Манолов. — Он хорошо знал книгу Лошмидта, вышедшую в 1861 году, в которой впервые формулы органических соединений были представлены согласно атомной теории. Знал и теорию Бутлерова, которую еще полностью не принимал, но и не мог отвергнуть… Атомы в молекуле взаимно влияют друг на друга, и свойства молекулы зависят от расположения атомов. Кекуле представлял себе углеродные цепи в виде змей. Они извивались, принимали самые различные положения, отдавали или присоединяли атомы, превращаясь в новые соединения. Кекуле обладал большим даром воображения, и, закрывай глаза, он реально представлял картину чудесных превращений одной молекулы в другую. И все-таки представить структуру бензола ему пока не удавалось. Как расположены шесть углеродных и шесть водородных атомов в его молекуле? Кекуле делал десятки предположений, но, поразмыслив, отбрасывал. Утомленный работой, Кекуле отложил исписанные листы и подвинул кресло к камину. Приятная теплота постепенно окутала тело, и ученый забылся в полудреме. И снова в его сознании возникли шесть углеродных атомов, образуя причудливые фигуры. Шестиатомная „змея“ непрерывно „извивалась“ и вдруг, будто разозленная чем-то, она с ожесточением начала кусать себя за хвост, потом крепко ухватила его за кончик и так замерла. Нет, не змея, это же перстень графини Герлиц, который протягивал Кекуле Юстус Либих. Да, на его ладони лежит перстень — платиновая змея, переплетенная с золотой. Кекуле вздрогнул и очнулся. Какой странный сон! И длился-то всего мгновенье. Но атомы и молекулы не исчезали перед его глазами, он продолжал наяву вспоминать порядок расположения атомов в молекуле, увиденный во сне. Может быть, это и есть решение? Кекуле поспешно набросал на листке бумаги новую форму цепи. Первая кольцевая формула бензола… Идея бензольного кольца дала новый толчок для экспериментальных и теоретических исследований. Статью „О строении ароматических соединений“ Кекуле послал Вюрцу, который представил ее Парижской Академии наук. Статья была напечатана в „Бюллетене Академии“ в январе 1865 года. Наука обогатилась еще одной новой, исключительно плодотворной теорией строения ароматических соединений. Дальнейшие исследования в этой области привели к открытию различных изомерных соединений, многие ученые стали проводить опыты по выяснению строения ароматических веществ, предлагали другие формулы бензола… Но теория Кекуле оказалась наиболее правомерной и вскоре утвердилась повсеместно. На основе своей теории Кекуле предсказал возможность существования трех изомерных соединений (орто, мета и пара) при наличии двух заместителей в бензольном кольце. Перед учеными открылось еще одно поле деятельности, появилась возможность синтеза новых веществ. В Германии над этим работали Гофман, Байер, во Франции — Вюрц, в Италии — Канниццаро, в России — Бутлеров и другие». Формула бензола Кекуле вызвала и многочисленные возражения. Как пишет Г.В. Быков: «А. Клаус в 1867 году обратил внимание на то, что бензол по своим свойствам несходен с этиленом, на который он должен был бы походить судя по формуле Кекуле, и предложил свои формулы с перекрещивающимися связями. А. Ладенбург в 1869 году отметил, что по формуле Кекуле должны существовать два изомера для продуктов замещения при соседних углеродах, и предложил свою, призматическую, формулу. А. Кекуле еще в 1869 году писал, что он считает эти возражения „не слишком вескими“, и привел ряд реакций, хорошо объяснимых его формулой, которая кажется ему к тому же „элегантней и симметричней“ других. В 1872 году он попытался вообще снять выдвинутые возражения, предложив так называемую осцилляционную гипотезу, согласно которой углеродный атом в какой-то момент соударяется один раз с одним и два раза с другим соседним атомом, а в следующий момент — наоборот. Эти удары, по представлениям Кекуле, соответствуют одинарной и двойной связям. Дискуссия о строении бензольного ядра продолжалась еще многие годы. Была экспериментально опровергнута призматическая формула А. Ладенбурга, были выдвинуты известные формулы Г. Армстронга и А. Байера, физический смысл которых был еще менее ясен, и т. д. Но для установления строения огромного большинства ароматических соединений это и не имело существенного значения; важны были лишь следующие положения: атомы углерода расположены симметрично (в углах правильного шестиугольника), и все они равноценны друг другу».... смотреть
БЕНЗИН ИЛИ БЕНЗОЛЖидкость с сильным запахом, состоящая из углерода и водорода; прежде добывалась посредством нагревания росноладанной кислоты с известь... смотреть
БЕНЗОЛ (С6Н6), бесцветный, летучий, со сладким запахом, горючий жидкий УГЛЕВОДОРОД, продукт очистки нефти. Молекула бензола представляет собою шестиуго... смотреть
Бензол – органическое химическое соединение, представляющее собой бесцветную жидкость с приятным сладковатым запахом (ароматический углеводород). Бензо... смотреть
хим. соединение углерода с водородом. Ароматичная, легкоподвижная, бесцветная, ядовитая, горючая жидкость, уд. вес 0,87 Б. добывается при перегонке кам... смотреть
БЕНЗО́Л, у, ч., хім.Безбарвна горюча рідина зі своєрідним запахом, яку добувають з продуктів сухої перегонки кам'яного вугілля або з нафти.На вулицях п... смотреть
бесцветная жидкость; tкип 80.1 оС. Содержится в продуктах коксования кам. углей, образуется при каталитич. риформинге нефт. фракций. Сырьё в производст... смотреть
1) Орфографическая запись слова: бензол2) Ударение в слове: бенз`ол3) Деление слова на слоги (перенос слова): бензол4) Фонетическая транскрипция слова ... смотреть
БЕНЗОЛ а, м. benzol m. Жидкий углеводород, продукт перегонки каменноугольного масла .. употребляется для вывода пятен, приготовления анилиновых красок... смотреть
бензол [ар. benzoa ароматичный сок (ben аромат + zoa сок) + лат. ol(eum) масло] - органическое соединение, простейший углеводород ароматического ряда; бесцветная жидкость; содержится в коксовом газе, коксовой смоле, в нек-рых нефтях; важнейший продукт хим. промышленности; примен. в производстве красителей, лекарственных препаратов и др.; используют как компонент моторного топлива, как растворитель в производстве лаков, красок и др. <br><br><br>... смотреть
С6Н6, органічна сполука, найпростіший ароматичний вуглеводень; безбарвна, легкозаймиста рідина, змішується з органічними розчинниками; одержують внаслі... смотреть
ароматич. углеводород, бесцв. жидкость, tкип 80,1 °С. Образуется при коксовании кам. угля и при хим. переработке (напр., риформинге) нефт. фракции. При... смотреть
-а (-у), м. Бесцветная летучая огнеопасная жидкость со своеобразным запахом, используемая для производства красителей, лаков, взрывчатых веществ и т. ... смотреть
побочный продукт переработки каменного угля на кокс и светильный газ. Уд. вес моторного Б. 0,870-0,885. Температура кипения 80°. Б. применяется как при... смотреть
корень - БЕНЗ; суффикс - ОЛ; нулевое окончание;Основа слова: БЕНЗОЛВычисленный способ образования слова: Суффиксальный∩ - БЕНЗ; ∧ - ОЛ; ⏰Слово Бензол с... смотреть
БЕНЗОЛ, бесцветная горючая жидкость, tкип 80,1шC, образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (например, риформинге) нефтяных фракций. Сырье в производстве фенола, циклогексана, стирола, анилина, капролактама и др.; растворитель жиров, лаков, красок, компонент моторных топлив (для повышения октанового числа). Токсичен. <br>... смотреть
benzene, benzol, carbon oil* * *бензо́л м.benzeneсыро́й бензо́л — crude benzene* * *benzolСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, уг... смотреть
С6Н6, органічна сполука, найпростіший ароматичний вуглеводень; безбарвна, легкозаймиста рідина, змішується з органічними розчинниками; одержують внаслідок переробки нафти або з кам'яновугільної смоли; дуже важлива хіміч. сировина (напр., для виробництва аніліну, фенолу); добрий розчинник; має канцерогенні властивості.... смотреть
БЕНЗОЛ, бесцветная жидкость, tкип 80, 1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.<br><br><br>... смотреть
БЕНЗОЛ - бесцветная жидкость, tкип 80,1 .C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.<br>... смотреть
БЕНЗОЛ , бесцветная жидкость, tкип 80,1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.... смотреть
БЕНЗОЛ, бесцветная жидкость, tкип 80,1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.... смотреть
- бесцветная жидкость, tкип 80,1 .C. Образуется при коксованиикаменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяныхфракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама,взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель,напр. жиров.... смотреть
м хим benzina m; benzeno mСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
бензо́л, бензо́лы, бензо́ла, бензо́лов, бензо́лу, бензо́лам, бензо́л, бензо́лы, бензо́лом, бензо́лами, бензо́ле, бензо́лах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») . Синонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород... смотреть
Rzeczownik бензол m Chemiczny benzen m
м. benzene m, benzolo m - безводный бензол- моторный бензол- сырой бензол- цианистый бензол
м. хим.benzol mСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
-у, ч. 1) Найпростіший представник ароматичних вуглеводнів. 2) заст. Бензен.
сущ. муж. родавещество, хим.бензол -у
бензо́л (від лат. benzoe – ароматичний сік) органічна сполука, безбарвна летка рідина з своєрідним нерізким запахом. Застосовують у виробництві барвників, пластмас, вибухових речовин, як розчинник жирів, лаків, смол тощо.... смотреть
бензол; ч. (лат., ароматичний сік) хім. органічна сполука, безбарвна летка рідина з своєрідним нерізким запахом. Застосовують у виробництві барвників, пластмас, вибухових речовин, як розчинник жирів, лаків, смол тощо.... смотреть
м. хим. benzol {bɛ̃-} m
мол. м. 78,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; у. пл. 5,53Синонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
1) benzene2) benzol3) benzole– сырой бензолСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
[benzoł]ч.benzol хім.
м. хим.benzol m, benceno m
бенз'ол, -аСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
(2 м)Синонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
benzolСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
Ударение в слове: бенз`олУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: бенз`ол
бензол, бенз′ол, -а, м. Один из видов углеводорода бесцветная горючая жидкость, продукт перегонки угля, нефти.прил. ~ьный, -ая, -ое.
БЕНЗОЛ, -а, м. Один из видов углеводорода — бесцветная горючая жидкость, продукт перегонки угля, нефти. || прилагательное бензольный, -ая, -ое.
苯 běnСинонимы: ароматика, бензен, нефтепродукт, растворитель, углеводород
бензо'л, бензо'лы, бензо'ла, бензо'лов, бензо'лу, бензо'лам, бензо'л, бензо'лы, бензо'лом, бензо'лами, бензо'ле, бензо'лах
-у, ч. 1》 Найпростіший представник ароматичних вуглеводнів.2》 заст. Бензен.
хім.benzene, benzol
М kim. benzol (anilin və partlayıcı maddələr istehsal etmək üçün rəngsiz yanan maye).
м. хим. бензол (таш көмүр чайырынан, смоласынан чыга турган күйүүчү суюктук).
хим. бензол (тас көмір смоласынан т.б. жасалатын түссіз, жанатын сұйық зат)
1. benseen2. bensool
Нло Небо Лоб Леон Лен Зоб Бон Боз Бензол Озен Бен Енол Зело Зло Обл
м. биохим. benzene, benzol
м.benzene
бензолм хим. τό βενζόλιο{ν}, ἡ βενζόλη.
benzène, benzine de la houille, phène
• benzen• benzol
benzène
Benzol, benzen
Bensol, benzen
Benzol
Benzol
Benzol
бензо́л іменник чоловічого роду
хим. бензол, муж.
бензол бенз`ол, -а
benceno, benceno crudo, benzol
lat. bensolбензол
Bensen
1) benzene 2) benzolo
bensol • eo: benzolo
Бензол
бензол, -лу
бензол бензол
хим. benzolo
(Benzol) Bzl
хим. бензол.
бензол, -лу
{N} բենզոլ
Углеводород
бензол, -у
benzene
ბენზოლი
benzole
benzole
benzols
benzene
Бензол
бензол
benzol
benzol
benzol
Benzol
бензол
Бензол