МАРОТО (Maroto) Рафаэль (1783, Лорка, пров. Мурсия,- 1847), генерал, один из лидеров йен. карлистов. В 1838 был назначен главнокомандующим карлистскими силами. Выступил за компромиссное решение вопроса о престолонаследии, чем восстановил против себя придворную камарилью претендента на престол дона Карл оса. Заручившись поддержкой армии (вопреки дону Карл осу, пытавшемуся объявить М. изменником), в нач. 1839 приступил к переговорам с ген. Б. Эспартеро, командовавшим войсками Изабеллы II. 31 авг. 1839 подписал в Вергаре мирный договор. Умер в Чили.
Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»
1.(Maroteau), Гюстав (1849 - 18.III.1875) - франц. публицист и обществ. деятель. В кон. 60-х гг. 19 в. сотрудничал в демократической газ. "La Rue", нек... смотреть
Аргентинский танец, особенно распространенный в северных провинциях. Похож на триунфо, но гитары играют пиццикато. Линч говорит, что размер его 2/4 (в книге "Провинция Буэнос–Айрес"), Андрее Часаррета в “Первом альбоме” дает размер 3/4. Это расхождение свидетельствует о недостаточной изученности нашего фольклора, поскольку как Линч, так и Часаррета – оба авторитеты в фольклоре, а последний был избран от Аргентины на международную конференцию по фольклору. Название происходит от одного из слов припева: Куда ты идешь, мароте? В кабак Пить агуардвенте Ночью и днем.... смотреть
(Р. Maroteaux, р. 1926 г., франц. педиатр и генетик; М. Lamy, р. 1895 г., франц. педиатр и генетик)см. Мукополисахаридоз VI типа.
Марото — Лами болезнь (Р. Maroteaux, род. в 1926 г., франц. педиатр и генетик; М. Lamy, род. в 1895 г., франц. педиатр и генетик) — см. Мукополисахарид... смотреть
(по именам французских врачей – педиатра P. Maroteaux, род. в 1926, и генетиком M. E. J. Lamy, 1895–1975; синоним – мукополисахаридоз, тип VI) – наследственное заболевание из группы тезауризмозов (болезней накопления), связанное с недостаточностью фермента арилсульфатазы В; характеризуется отложением дерматансульфата в различных тканях. Манифестирует к 2–3 годам жизни отставанием в росте, огрублением черт лица, напоминающим фенотип синдрома Гурлер, помутнением роговицы, деформациями скелета (поясничный кифоз, вальгусное искривление голеней), гепатоспленомегалией, тугоподвижностью суставов, грыжами. Умственная отсталость не характерна. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. В анализах мочи повышена экскреция дерматансульфата. Диагноз подтверждают биохимическим определением дефицита фермента арилсульфатазы В (N-ацетилгалактозамин-4-сульфат-сульфатазы). Лечение симптоматическое. Прогноз неблагоприятный, больные погибают до 20 лет от дыхательной или сердечно-сосудистой недостаточности. P. Maroteaux, B. Leveque, J. Marie, M. Lamy. Une nouvelle dysostose avec elimination urinaire de chondroitinesulfat B. La presse medicale, Paris, 1963; 71: 1849–1852.... смотреть
Марото (Maroto) Рафаэль (1783, Лорка, провинция Мурсия, ‒ 1847), генерал, один из лидеров испанских карлистов. В 1838 был назначен главнокомандующим ка... смотреть