ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ (от греч. zeo - киплю и lithos - камень; из-за способности вспучиваться при нагревании), алюмосиликаты, кристаллич. структура к-рых образована тетраэдрами [SiO4]4~ и [А1О4]5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов (I и II групп периодич. системы Менделеева), а также аммония, гид-рония, тетраалкиламмония и др. введённые катионным обменом поливалентные ионы.

Ц. встречаются в природе и получены искусственно. Общая формула Ц. Meх/n[AlxSiyO2(x+y)]*zH2O, где Me - металл, п - его степень окисления, х -число атомов алюминия, у - число атомов кремния, z - число молекул воды.

Цеолиты природные (Ц. п.) включают ок. 30 минералов. К наиболее важным относятся: анальцим, ломонтолиты природные (Ц. п.) включают ок. 30 минералов. К наиболее важным относятся: аналъцим, л о м о н-т и т Ca[Al2Si4Oi2]-2H2O, ф и л л и п с и т (Na2, К2, Ca) [Al2Si2,6-6,8O9,2-i7,6] (3,4 - 6,6)Н2О; натролит, морденит (Na2, Ca, K2)[Al2Si9,o-io,e O22,0-25.2] (6,4-7) Н-О; гейландит (Ca, Na2) К2) [Al2Si6,0-7,5O16,0-19,0] (5,5-6,5)Н2О, клиноптилолит (К2) Na2, Ca) [Al2Si7,5-11,0O19,0-26,0] (6-8) H2O, шабазит, э р и о н и т (Na2, K2, Са) [А12Si5,8-7,6О15,4-19,2] (4,8-6,8)Н2О, фолеазит (Ca, Na2, Mg, K2) [Al2Si4,1-4,6 О12,2-13,2]*4Н2О.

По наличию общих структурных элементов, сходных каналов выделяют 9 кристаллохимич. групп Ц. Каркасы цеолитов группы анальцима построены четверными кольцами [Si, A1O4] тетраэдров. Из различных сочетаний четырёхчленных колец построены также каркасы Ц. группы ломонтита и филлипсита. Структуры Ц. группы натролита образованы из цепочек, к-рые составлены из четырёхчленных колец, соединённых друг с другом пятым тетраэдром. Характерные элементы Ц. группы морденита и гейландита-

клиноптилолита представлены пятерными петлями тетраэдров [Si, A1O4]. Одиночные шестерные кольца являются основой каркасов Ц. группы эрионита, двойные - шабазита и фожазита.

Ц. п. образуют прозрачные бесцветные кристаллы любых кристаллографич. систем; размер от неск. см до неск. мкм. Тв. по минералогич. шкале 3-5; плотность 1800-2250 кг/л3 (у бариевых цеолитов -2500-2700).

Образуются Ц. п. в основном в условиях относительно невысоких темп-р (до 250-300 °С) и давлений (до неск. тыс. атмосфер) в последней стадии гидротер-мального процесса и приурочены к вул-каногенным толщам базальтового, анде-зитового, риолитового состава, в к-рых заполняют пустоты и трещины, или образуют цемент туфов; происхождение Ц. п. связано также с диагенезом осадков морей, щелочных солёных озёр, при взаимодействии туфов с поровыми водами. При этом образуются пром. скопления, к-рые разрабатываются как месторождения Ц. п. С повышением темп-ры образуются относительно менее гидратированные Ц. Появление ломонтита в подвергающихся погружению осадках характерно для т. н. цеолитовой фации метаморфизма, особое место занимает анальцим, к-рый может кристаллизоваться как позднемагматич. минерал при темп-рах выше 600 °С из бедных кремнезёмом щелочных магм. Месторождения в СССР - в Закавказье, Закарпатье, на Камчатке; за рубежом - в Нов. Зеландии, Японии, США, Исландии.

Цеолиты искусственные. Из почти ста искусственных Ц. на практике широкое применение находят три А - [Na[AlSiO4]- (2-:-3)Н2О, X - Na[Al Si1-1,5О4-5]-3H2O и Y - Na[AlSi1,5-3 О5-8]*(3-:-4)Н2О.

А не имеет природных аналогов, X и Y близки фожазиту. А, X, Y синтезируют нагреванием до 100 °С либо гелей, образующихся при смешении растворов алюмината натрия и жидкого стекла или золя кремневой к-ты, либо смеси растворов едкого натра с прокалённым каолином. Полученные кристаллы (размером несколько мкм) подвергают грануляции.

Природные и искусственные Ц. проявляют ионообменные, а после удаления из их полостей молекул воды (при нагревании) адсорбционные свойства, к-рые в сочетании с жёстким размером входов в полости и каналы придают свойства молекулярных сит и селективных ионо-обменников. В случаях, когда катионами служат поливалентные катионы, гл. обр. La, Се и др. редкоземельные элементы, гидроний или водород, Ц. обнаруживают свойства катализаторов.

Специфика различных Ц. связана с размером плодов в полости (они могут быть от 3 до 10А), объёмом полостей, природой и расположением катионов, хим. стойкостью Ц. в различных средах.

Ц. используются для выделения и очистки углеводородов нефти и как катализаторы, а также для очистки, осушки и разделения газов (в т. ч. воздуха), осушки фреонов, извлечения радиоактивных элементов, создания глубокого вакуума и т. д.

Лит..-Жданов С. П., ЕгороваЕ.Н., Химия цеолитов, Л., 1968; Сендеров Э. Э., X и т а р о в Н. И., Цеолиты, их синтез и условия образования в природе, М., 1970; Б р е к Д. В., Цеолитовые молекулярные сита, пер. с англ., М., 1976. Э. Э. Сендеров.




Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»

ЦЕП →← ЦЕОЛИТИЗАЦИЯ

Смотреть что такое ЦЕОЛИТЫ в других словарях:

ЦЕОЛИТЫ

группа минералов, заключающая около двадцати минералов. Все Ц. по своему химическому составу являются водными алюмосиликатами кальция, натрия, бария, к... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

(от греч. zéo — киплю и líthos — камень; из-за способности вспучиваться при нагревании)        алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образов... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

цеолиты мн. Группа минералов, относящихся к водным кремнекислым соединениям.

ЦЕОЛИТЫ

Цеолиты — группа минералов, заключающая около двадцати минералов. Все Ц. по своему химическому составу являются водными алюмосиликатами кальция, натрия, бария, калия. Вопрос о том, в каком виде заключается в силикатах вода, еще далеко нельзя считать решенным. Дело в том, что вода, заключающаяся в них, выделяется из них при различной температуре: у одних при нагревании до сравнительно низкой температуры, у других же только прокаливанием можно выделить всю воду (напр., у натролита вся вода может быть удалена только нагреванием до 300°). Интересно то, что лишенные воды Ц. способны во влажном воздухе снова возмещать потерянную воду, причем все прежние физические свойства тоже восстановляются. Что касается химической природы заключенных в Ц. силикатов, то только некоторые из них являются солями ортокремневой кислоты (именно те, которые образовались через разрушение группы нефелина и близких ему минералов), большинство же являются солями метакремневой и различных поликремневых кислот, причем в формулах их находят много общего с минералами группы полевых шпатов, разрушение которых и дает в большинстве случаев материал для образования Ц. Цеолиты являются в горных породах всегда минералами вторичного образования. Они заполняют большею частью пустоты и трещины в горных породах вулканического происхождения и являются, без сомнения, результатом выщелачивания заключающихся в этих породах силикатов. Особенно часто встречаются они в пустотах новейших изверженных пород, напр., Ц. Исландии, Феройских островов, Италии. Значительно реже встречаются они в пустотах гранитов или гнейсов, еще реже — в глинистых сланцах. Иногда находят их в рудных жилах (напр., Андреасберг, Пршибрам и т. д.). Как новейшие образования Ц. встречаются в отложениях вод теплых источников (напр., источники Plombi è res, Bourbonne-les-Bains и пр.), в пустотах и трещинах древних каменных и кирпичных зданий (римских). В свою очередь, Ц. тоже очень легко подвергаются различным изменениям и разрушению. В слабых растворах солей они легко вступают в обменные реакции, причем меняют заключающийся в них натрий и кальций на калий и аммоний солей. Благодаря этим качествам Ц. удавалось заменять их кальций и натрий самыми разнообразными металлами. Особенно много занимался изучением химической природы Ц. профессор Юрьевского унив. Лемберг (целый ряд статей в "Zeitsch. d. Deutsch. geolog. Geselsch."). До последнего времени Ц., находящимся всегда в почве, придавали очень важное значение, именно, думали, что они играют огромную роль в обменных реакциях различных солей неорганических кислот. Однако последнее время новейшие работы начинают придавать им менее важное значение, считая роль их в жизни почвы менее значительной. Что касается кристаллографического характера Ц., то минералы этой группы кристаллизуются в формах всех шести кристаллографических систем. Обыкновенно они образуют очень хорошие кристаллы, порою очень значительной величины (напр., анальцимы образуют кристаллы в несколько фунтов). Большинство Ц. или молочно-белого цвета, или же водяно-прозрачны. Реже они являются окрашенными, иногда окраска их несомненно органического происхождения. Некоторые Ц., окрашенные органическими веществами в темно-бурые цвета (напр., шабазит), дают возгон нескольких капель жидкой смолы. Яркие цвета встречаются очень редко. Твердость большинства цеолитов не выше 5, удельный вес 2 — 2,5. Что касается их оптических свойств, то, понятно, они очень различны, так как кристаллы Ц., как выше указано, принадлежат различным кристаллографическим системам. При этом все они отличаются очень сложными оптическими аномалиями, так что изучение их оптической природы порою очень затруднительно. Ввиду того, что большинство относящихся к этой группе минералов было уже описано, даем только систематический просмотр наиболее важных Ц., расположив их по их химическому составу (принимая в этом случае систему Грота). 1. Группа <i>томсонита</i> (комптонита). Относящиеся сюда Ц. могут быть рассматриваемы как водные соли ортокремневой кислоты. Помимо относящегося сюда ромбического минерала <i>томсонита</i> (см.), сюда принадлежит еще минерал гексагональной системы <i>гидронефелит</i> и целый ряд редких, мало изученных Ц. 2. Группа <i>натролита.</i> Ц. этой группы могут быть рассматриваемы как основные соли метакремневой кислоты. Помимо описанного уже натролита (см.), сюда принадлежат еще <i>мезолит, сколецит, эдингтонит.</i> Их взаимные химические отношения ясны из сопоставления их формул: <table cellspacing="2" cellpadding="7" width="568" border="1"> <tr> <td valign="top" width="20%"> </td> <td valign="top" width="47%"> Химич. Формула </td> <td valign="top" width="33%"> Кристалл. система </td> </tr> <tr> <td valign="top" width="20%"><i> НатролитМезолит . Сколецит Эдингтонит </i></td> <td valign="top" width="47%"> [SiO<sub>3</sub>]<sub>3</sub> Al[АlО]Na <sub>2</sub>.2H<sub>2</sub>O [SiO<sub>3</sub>]<sub>3</sub> Al[АlО]Na <sub>2</sub>.2H<sub>2</sub>O +[SiO<sub>3</sub>]<sub>3</sub> Al[Аl.2ОH]Ca.2H <sub>2</sub>O [SiO<sub>3</sub>]<sub>3</sub> Al[Аl.2ОH]Ca. 2H<sub>2</sub>O [SiO<sub>3</sub>]<sub>3</sub> Al[Аl.2ОH]Ba.2H <sub>2</sub>O </td> <td valign="top" width="33%"> Ромбическая или моноклиническая.Моноклиническая. Моноклиническая. Ромбическая. </td> </tr> </table> Из этого сопоставления видно, что по химическому составу <i>мезолит</i> представляет ни что иное, как изоморфную смесь натролита и сколецита. Редко встречающиеся призматические кристаллы этого минерала имеют стеклянный блеск. Обыкновенно это — лучистые или тонковолокнистые агрегаты. Цвет белый, водяно-прозрачный, сероватый или желтоватый. Твердость 5. Удельный вес 2,2 — 2,4. Встречается в Тюрингии (Eisenach), Ирландии (Antrim) и др. <i>Сколецит</i> образует призматические кристаллы, в большинстве случаев двойники по (100), также лучистые агрегаты. Сильный стеклянный блеск, водяно-прозрачен или белый. Особенно хорошие кристаллы в Швейцарии (Maderanerthal) и Исландии (Berufjord). <i>Эдингтонит,</i> вообще, встречается очень редко. К этой же группе относится <i>ганофиллит</i> и целый ряд других редких минералов. 4. Группа <i>анальцима;</i> сюда относятся средние соли метакремневой кислоты. Особенно важный Ц., сюда относящийся, — <i> анальцим,</i> правильной системы, встречающийся очень часто и образующий кристаллы значительной величины. Обычная форма его кристаллов — {211}. Значительно реже кристаллы имеют кубический габитус. Иногда встречается и в виде зернистых агрегатов. Часто образует псевдоморфозы по лейциту. Спайность по (100) весьма несовершенная. Излом неровный. Твердость 5,5. Удельный вес 2,1 — 2,3. Иногда беловато-водяно-прозрачный, чаще же белый, сероватый, красноватый или мясо-красный цвет. Прозрачен или только просвечивает. Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Оптически аномален, причем аномальные явления очень сложного характера. По своему химическому составу — [Si<sub>3</sub>O<sub>8</sub>]<sub>3</sub> [SiО <sub>4</sub>]Al<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>.2H<sub>2</sub> O, следовательно, может быть рассматриваем как гидрат натрового лейцита (см.), состав которого может быть выражен формулой [Si <sub>3</sub>O<sub>8</sub>]<sub>3</sub> [SiО <sub>4</sub>]Al[K, Na]<sub>2</sub>, и с которым анальцим имеет и много общего по своему наружному виду. Встречаются кристаллы анальцима в пустотах сильно измененных базальтов и фонолитов как продукт выщелачивания силикатов этих пород. Реже в трещинах диабазов и диоритов. Иногда в рудных месторождениях (магнитного железняка). Псевдоморфозы по нефелину в тефритах, фонолитах, элеолитовых сиенитах. Псевдоморфозы по лейциту в лейцитофирах, лейцитовых базальтах. Месторождения анальцима так многочисленны, что можно указать только некоторые главнейшие из них: Тироль (Fassathal), Циклоповы о-ва, Богемия, Феройские о-ва. В России на Урале (гора Благодать), в Забайкалье (река Кулында и Чикой). 4. Группа <i>апофиллита,</i> цеолиты — по химическому составу — кислые соли метакремневой кислоты. Кроме <i>апофиллита</i> (см.) сюда принадлежат еще редкие минералы: <i>фоязит, эпистильбит, брюстерит </i>(см.), <i>гейландит,</i> Последний минерал встречается очень часто. Он моноклинической системы, призматического класса. Отношение осей: <i>а: b: с</i> = 0,4035: 1: 0,4293; β = 91°25‘. Кристаллы, обыкновенно, таблицеобразны по (010), вследствие чего гейландиту и дают иногда имя <i>листоватый цеолит. </i>Кроме отдельно сидящих кристаллов, также листоватые массы. Окрашен в белый, серый, желтый, бурый, мясо-красный цвета. Излом неровный или несовершенно раковистый. Хрупок. Твердость 3 — 4. Удельный вес 2,2. Оптические оси лежат в плоскости, перпендикулярной к плоскости симметрии. Первая положительная биссектриса всегда ось симметрии. Химический состав — [SiO<sub>3</sub>]<sub>6</sub> А <sub>2</sub> (Са,Sr)Н <sub>4</sub>.3Н <sub>2</sub> О. Встречается в пустотах базальтов и мелафиров, редко в гранитах и гнейсах; также в рудных жилах. Прекрасные кристаллы в Тироле (Fassathal), Швейцарии (Giebelbach), Италии (Montecchio Maggiore), Шотландии, Исландии, Туркестане. 5. Группа <i>инезита,</i> редкого минерала триклинической системы. 6. Группа <i>десмина,</i> цеолиты, являющиеся нейтральными солями поликремневых кислот. Кроме описанных уже <i>десмина</i> (см.), <i>гармотома</i> (см. Крестовый камень), сюда принадлежат еще изоморфный с гармотомом <i> филиппсит</i> (известковый гармотом, христианит), а кроме того, триклинические минералы (по внешности псевдотригональные) <i>гмелинит</i> и <i>шабазит</i> (см.), и целый ряд более редких и мало изученных минералов. 7. Представитель последней группы цеолитов, <i>ломонтит</i> (см.), является наиболее легко разрушающимся цеолитом и может быть рассматриваем как основная соль дикремневой кислоты Н <sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, так как он теряет остаток воды только при прокаливании. <i> В. В. </i><br><br><br>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

[ξεω (ηео) — вскипаю; по поведению перед паяльной трубкой] — м-лы, водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. Структура — каркас тетраэдров [(Si,Аl)О<sub>4</sub>], отрицательные заряды сбалансированы гл. обр. Са, Na и К. Каркас сходен с каркасом полевых шпатов и фельдшпатоидов, но более открыт — содер. крупные полости и каналы. Благодаря этой особенности Ц. обнаруживают способность к обмену ионами и к абсорбции молекул. Волокн. Ц., напр. томсонит, способны абсорбировать этиловый и изопропиловый спирт. В каналах Ц. присутствуют молекулы воды, удаляемые при нагревании без разрушения связей каркаса (т. н. цеолитная вода). Дегидратированные Ц. способны абсорбировать вместо воды др. вещества: аммоний, спирт, NO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>S и т. д. Размеры каналов у многих Ц. достаточно велики, чтобы в них проникали орг. молекулы и катионы. На этой особенности основано применение Ц. как молекулярных сит. Причем каждый м-л гр. Ц. характеризуется своим пределом размеров ионов и молекул, которые могут через них проникать. Минимальный диаметр наиболее широкого канала от 3,2 Å (гармотом, филлипсит) до 9 Å (фоязит). В Ц. может осуществляться замещение типа Са ↔ 2 (Na,K); однако изоморфизм между Са и Na проявляется ограниченно. По структурным и морфологическим особенностям среди Ц.выделяют: гр. натролита — мезолит, сколецит, томсонит, гоннардит, эдингтонит, маунтинит, родзит, в них связи тетраэдров более прочны в одном направлении, чем в др., что обусловливает их волокн. габ. и соответствующую сп.; гр. гейландита —стильбит, эпистильбит, дакиардит, брюстерит, феррьерит, клиноптилолит, у них прочны связи в одной пл., обусловившие их пластинчатый габ. и сп. в одной пл.; гр. Ц. с одинаковой прочностью связей тетраэдров во всех направлениях — гармотом, филлипсит, шабазит, гмелинит, левин, фоязит, эрионит (?); гр. м-лов, имеющих хим. состав и свойства, позволяющие их отнести к Ц., но структура их не изучена — ломонтит-леонгардит, морденит, жисмондин, ашкрофтин, югаваралит. Чистые Ц. бесцветны, однако они часто окрашены тонкорассеянными включениями. Тв. 3,5—5,5. Уд. в. от 2 до 2,3; у Ва-содер. Ц.—2,5—2,8. Светопреломление — 1,47—1,52. Двупреломление 0—0,015. Для Ц. типично образование в полостях основных эффузивных п., также в гидротерм. продуктах поздних стадий. Ими замещаются полевые шпаты, нефелин и др. В осад. п. известны аутигенные Ц. В последнее время в зарубежной и в отечественной технике широко распространились синтетические Ц.— весьма эффективные сорбенты, молекулярные сита, обладающие исключительно высокой избирательностью абсорбции. <i>А. И. Пертель.</i><br><p class="src"><em><span itemprop="source">Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра</span>.<span itemprop="author">Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.</span>.<span itemprop="source-date">1978</span>.</em></p><dl><div itemscope itemtype="http://webmaster.yandex.ru/vocabularies/enc-article.xml"> <dt itemprop="title" class="term" lang="ru">Цеолиты</dt> <dd itemprop="content" class="descript" lang="ru"><div><span>        (от греч. zeo - киплю и fithos - камень, т.к. образуют пузырчатое стекло при сильном и быстром нагревании * <em>a.</em> <span style="color: rosybrown;">zeolites;</span> <em>н.</em> <span style="color: rosybrown;">Zeolithe;</span> <em>ф.</em> <span style="color: rosybrown;">zeolithes;</span> <em>и.</em> <span style="color: rosybrown;">ceolitas</span>) - группа минералов, каркасные алюмосиликаты c обобщённой формулой K<sub>x/n</sub>Al<sub>x</sub>Si<sub>y</sub>O<sub>2(x+y)</sub>·ZH<sub>2</sub>O, где K - катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, аммония, y синтетич. Ц.- также алкиламмония, и др.; n - заряд катиона. Bпервые описаны в 18 в. Известно более 40 минеральных видов природных Ц.; наиболее распространённые: клиноптилолит (K<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>Ca)<sub>3</sub>(Al<sub>6</sub>Si<sub>30</sub>O<sub>72</sub>)·20H<sub>2</sub>O, гейландит (Na, K)Ca<sub>4</sub>(Al<sub>9</sub>Si<sub>27</sub>O<sub>72</sub>)·24H<sub>2</sub>0, филлипсит K<sub>2</sub>(Ca<sub>0,5</sub>Na)<sub>4</sub>(Al<sub>6</sub>Si<sub>10</sub>O<sub>32</sub>)·I<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O, ломонтит Ca<sub>4</sub>(Al<sub>8</sub>Si<sub>16</sub>O<sub>48</sub>)·I<sub>6</sub>H<sub>2</sub>O, морденит (Na<sub>2</sub>K<sub>2</sub>Ca)<sub>4</sub>(Al<sub>8</sub>Si<sub>40</sub>O<sub>96</sub>)·28H<sub>2</sub>O, эрионит NaK<sub>2</sub>Mg, Ca<sub>1,5</sub>(Al<sub>8</sub>Si<sub>28</sub>O<sub>72</sub>)·28H<sub>2</sub>O, шабазит (Ca, Na<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(Al<sub>4</sub>Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>)·12H<sub>2</sub>O, феррьерит (Na, K)Mg<sub>2</sub>Ca<sub>0,5</sub>(Al<sub>8</sub>Si<sub>30</sub>O<sub>72</sub>)·20H<sub>2</sub>O, Анальцим. Ц. - нестехиометрич. соединения, их составы изменяются в широких пределах, образуя ряды твёрдых растворов. Kристаллич. структуры Ц. состояn из тетраэдров (SiO<sub>4</sub>)<sup>4-</sup> и (AlO<sub>4</sub>)<sup>5-</sup>, соединённых вершинами в ажурные каркасы, в полостях и каналах к-рых находятся катионы и молекулы H<sub>2</sub>O. Пo геометрии вторичных строит. элементов (колец, полиэдров) и общей топологии каркасов Ц. подразделяются на 7 кристаллохимич. групп (гейландита, филлипсита, морденита, шабазита и др.).<br>B природе образуют хорошо огранённые кристаллы разл. симметрии и габитуса (изометричные, призматич., игольчатые, таблитчатые) c разл. проявлением спайности (от совершенной до отсутствия её) и размерами от долей мкм до 10 см (анальцим); обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже окрашенные в красноватые, коричневые и зеленоватые оттенки. Tв. 3-5. Плотность 1900-2800 кг/м<sup>3</sup>. Ц. образуются при темп-pax не св. 250°C и давлениях 200-300 МПa в результате гидротермальных, гидротермально-метасоматич., диагенетич. и метаморфич. процессов в вулканич. (базальт-андезит-риолитовых) и вулканогенно-осадочных породах. Kрупнейшие скопления Ц. возникают при метаморфизме вулканич. туфов за счёт изменения вулканич. стёкол гл. обр. кислого состава и при диагенезе осадков океанов и солёных озёр. Пром. м-ния Ц. представлены преим. цеолитсодержащими туфами (до 60-95% Ц.); в CCCP имеются в Закарпатье, Закавказье, Kузбассе, Якутии, Бурятии, Приморье, на Kамчатке и o. Cахалин (всего более 20); за рубежом - в США, Японии, Болгарии, Bенгрии, Mонголии, на Kубе. Bсего в мире известно ок. 1000 крупных (c запасами св. 105 т) м-ний Ц. более чем в 40 странах. Пром. ценность представляют клиноптилолит, морденит, шабазит; перспективны также анальцим, филлипсит и нек-рые др. Ц.<br>C 50-x гг. 20 в. в пром. масштабах производятся искусств. Ц. B лабораториях синтезировано более 100 структурных видов, большинство к-рых не имеют природных аналогов. Получают их в виде микрокристаллич. агрегатов из высокоактивных реакционных смесей (гелей и др. аморфных веществ) при темп-pax не св. 200°C.<br>Пром. ценность Ц. определяется гл. обр. наличием y них уникальных ионно-молекулярно-ситовых и каталитич. свойств, обусловленных кристаллохим. особенностями Ц., их способностью к катионному обмену, потере и поглощению воды и др. молекул без разрушения структурного каркаса. Oсобенно большое значение имеют природные (клиноптилолит, морденит) и искусств. высококремнистые Ц., a также их модифицир. формы, получаемые введением в структуру Ц. катионов I-VIII групп. Oбезвоженные Ц. - высокоактивные сорбенты большой ёмкости (до 50% свободного объёма). B пром-сти Ц. применяются для выделения, очистки и катализа углеводородов (напр., в крекинге нефти); разделения и глубокой осушки газов (в т.ч. природного) и жидкостей; получения вакуума; в качестве мягких наполнителей бумаги, при произ-ве цемента и силикатного кирпича; в c. x-ве в виде кормовой добавки, повышающей сохранность, продуктивность и качество животных и домашней птицы; в земледелии - в качестве увеличивающих плодородие многолетних ионообменных регуляторов водно-солевого режима почв, пролонгаторов действия водорастворимых удобрений. Kроме того, Ц. используют для удаления на предприятиях из отходящих газов SO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>S, NO<sub>x</sub>; очистки воды от ионов аммония, токсичных (Pb, Hg, Tl) и радиоактивных металлов (Sr, Cs); в почвах в качестве селективной "ловушки" для ионов радиоактивных изотопов Sr и Cs. Kрупные кристаллы и друзы природных Ц. - ценный коллекционный материал.<br><img itemprop="photo" src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a61b9882685b2000e2d9412/e0a2373e-1c44-4f38-9a0b-388fd4ba5c8c" border="0" class="responsive-img img-responsive" title="ЦЕОЛИТЫ фото №1" alt="ЦЕОЛИТЫ фото №1"><br><img itemprop="photo" src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a61b9882685b2000e2d9412/0fcb043f-9d2f-4778-9781-ee7eaf225710" border="0" class="responsive-img img-responsive" title="ЦЕОЛИТЫ фото №2" alt="ЦЕОЛИТЫ фото №2"><p></p> <span style="color: maroon;"><strong>Литература</strong></span>: Cендеров Э. Э., Xитаров H. И., Цеолиты, их синтез и условия образования в природе, M., 1970; Брек Д., Цеолитовые молекулярные сита, пер. c англ., M., 1976; Бappep P. M., Гидротермальная химия цеолитов, пер. c англ.., M., 1985; Природные цеолиты, M., 1985; Gottardi G., Galli E., Natural zeolites, B. - Heidelberg, 1985.<p></p> <span style="color: green;"><strong>И. A. Белицкий.</strong></span> </span></div></dd> <br><p class="src"><em><span itemprop="source">Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия</span>.<span itemprop="author">Под редакцией Е. А. Козловского</span>.<span itemprop="source-date">1984—1991</span>.</em></p> </div></dl>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

- [λίθος (литос) - камень; по поведению перед паяльной трубкой] - группа каркасных алюмосиликатов, содержащих воду. Общая формула: (R,R0,5)nAlnSik-nO2k... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

(от греч. zeo - киплю и fithos - камень, т.к. образуют пузырчатое стекло при сильном и быстром нагревании * a. zeolites; н. Zeolithe; ф. zeolithes; и. ceolitas) - группа минералов, каркасные алюмосиликаты c обобщённой формулой Kx/nAlxSiyO2(x+y)В·ZH2O, где K - катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, аммония, y синтетич. Ц.- также алкиламмония, и др.; n - заряд катиона. Bпервые описаны в 18 в. Известно более 40 минеральных видов природных Ц.; наиболее распространённые: клиноптилолит (K2Na2Ca)3(Al6Si30O72)В·20H2O, гейландит (Na, K)Ca4(Al9Si27O72)В·24H20, филлипсит K2(Ca0,5Na)4(Al6Si10O32)В·I2H2O, ломонтит Ca4(Al8Si16O48)В·I6H2O, морденит (Na2K2Ca)4(Al8Si40O96)В·28H2O, эрионит NaK2Mg, Ca1,5(Al8Si28O72)В·28H2O, шабазит (Ca, Na2)2(Al4Si8O24)В·12H2O, феррьерит (Na, K)Mg2Ca0,5(Al8Si30O72)В·20H2O, Анальцим. Ц. - нестехиометрич. соединения, их составы изменяются в широких пределах, образуя ряды твёрдых растворов. Kристаллич. структуры Ц. состояn из тетраэдров (SiO4)4- и (AlO4)5-, соединённых вершинами в ажурные каркасы, в полостях и каналах к-рых находятся катионы и молекулы H2O. Пo геометрии вторичных строит. элементов (колец, полиэдров) и общей топологии каркасов Ц. подразделяются на 7 кристаллохимич. групп (гейландита, филлипсита, морденита, шабазита и др.). B природе образуют хорошо огранённые кристаллы разл. симметрии и габитуса (изометричные, призматич., игольчатые, таблитчатые) c разл. проявлением спайности (от совершенной до отсутствия её) и размерами от долей мкм до 10 см (анальцим); обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже окрашенные в красноватые, коричневые и зеленоватые оттенки. Tв. 3-5. Плотность 1900-2800 кг/м3. Ц. образуются при темп-pax не св. 250В°C и давлениях 200-300 МПa в результате гидротермальных, гидротермально-метасоматич., диагенетич. и метаморфич. процессов в вулканич. (базальт-андезит-риолитовых) и вулканогенно-осадочных породах. Kрупнейшие скопления Ц. возникают при метаморфизме вулканич. туфов за счёт изменения вулканич. стёкол гл. обр. кислого состава и при диагенезе осадков океанов и солёных озёр. Пром. м-ния Ц. представлены преим. цеолитсодержащими туфами (до 60-95% Ц.); в CCCP имеются в Закарпатье, Закавказье, Kузбассе, Якутии, Бурятии, Приморье, на Kамчатке и o. Cахалин (всего более 20); за рубежом - в США, Японии, Болгарии, Bенгрии, Mонголии, на Kубе. Bсего в мире известно ок. 1000 крупных (c запасами св. 105 т) м-ний Ц. более чем в 40 странах. Пром. ценность представляют клиноптилолит, морденит, шабазит; перспективны также анальцим, филлипсит и нек-рые др. Ц. C 50-x гг. 20 в. в пром. масштабах производятся искусств. Ц. B лабораториях синтезировано более 100 структурных видов, большинство к-рых не имеют природных аналогов. Получают их в виде микрокристаллич. агрегатов из высокоактивных реакционных смесей (гелей и др. аморфных веществ) при темп-pax не св. 200В°C. Пром. ценность Ц. определяется гл. обр. наличием y них уникальных ионно-молекулярно-ситовых и каталитич. свойств, обусловленных кристаллохим. особенностями Ц., их способностью к катионному обмену, потере и поглощению воды и др. молекул без разрушения структурного каркаса. Oсобенно большое значение имеют природные (клиноптилолит, морденит) и искусств. высококремнистые Ц., a также их модифицир. формы, получаемые введением в структуру Ц. катионов I-VIII групп. Oбезвоженные Ц. - высокоактивные сорбенты большой ёмкости (до 50% свободного объёма). B пром-сти Ц. применяются для выделения, очистки и катализа углеводородов (напр., в крекинге нефти); разделения и глубокой осушки газов (в т.ч. природного) и жидкостей; получения вакуума; в качестве мягких наполнителей бумаги, при произ-ве цемента и силикатного кирпича; в c. x-ве в виде кормовой добавки, повышающей сохранность, продуктивность и качество животных и домашней птицы; в земледелии - в качестве увеличивающих плодородие многолетних ионообменных регуляторов водно-солевого режима почв, пролонгаторов действия водорастворимых удобрений. Kроме того, Ц. используют для удаления на предприятиях из отходящих газов SO2, H2S, NOx; очистки воды от ионов аммония, токсичных (Pb, Hg, Tl) и радиоактивных металлов (Sr, Cs); в почвах в качестве селективной "ловушки" для ионов радиоактивных изотопов Sr и Cs. Kрупные кристаллы и друзы природных Ц. - ценный коллекционный материал. Литература: Cендеров Э. Э., Xитаров H. И., , их синтез и условия образования в природе, M., 1970; Брек Д., Цеолитовые молекулярные сита, пер. c англ., M., 1976; Бappep P. M., Гидротермальная химия цеолитов, пер. c англ.., M., 1985; Природные цеолиты, M., 1985; Gottardi G., Galli E., Natural zeolites, B. - Heidelberg, 1985. И. A. Белицкий.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ семейство минералов, водных алюмосиликатов кальция, натрия, калия, бария и др.; включает ок. 50 минеральных видов. Наиболее распространенные и... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

(от греч. zeo - киплю и lithos - камень: при сильном и быстром нагр. вспучиваются с образованием пузырчатого стекла), прир. и синтетич. алюмосиликаты... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ(греч. вскипающий камень). Минералы, расплавляющиеся от действия паяльной трубки и разлагающиеся от действия соляной кислоты.Словарь иностранных... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫсемейство минералов, водных алюмосиликатов кальция, натрия, калия, бария и др.; включает ок. 50 минеральных видов. Наиболее распространенные из них: натролит, стильбит, гейландит, томсонит, анальцим, ломонит, филлипсит, шабазит, морденит и клиноптилолит; к цеолитам относят редкий цезийсодержащий минерал поллуцит. Название "цеолит" в переводе с греч. означает "кипящий камень" и характеризует поведение минерала при прокаливании.Окраска минералов этой группы светлая - белая, желтоватая, светло-зеленая, светло-серая, розовая, редко - красная, коричневая, золотисто-оранжевая. Многие цеолиты бесцветны и прозрачны. Блеск на гранях стеклянный или перламутровый, у игольчатых и волокнистых - шелковистый. Благодаря рыхлой кристаллической структуре и высокому содержанию воды это мягкие и легкие минералы: твердость - 3,5-5,5, плотность 2-2,3 (лишь у барийсодержащих - 2,8-3,0). При нагревании ращепляются и вспучиваются, выделяя воду ("вскипают"). Растворимы в кислотах. Кристаллизуются во всех сингониях, кроме триклинной. По внешнему облику различают "лучистые" - игольчатые и волокнистые, образующие шаровидные и сноповидные сростки (например, натролит, морденит и др.), листоватые или пластинчатые (стильбит, гейландит) и изометричные (анальцим, поллуцит, шабазит и др.). Для анальцимов характерны многогранники в виде тетрагонтриоктаэдра, для поллуцита - кубооктаэдры. Однако чаще он встречается в виде крупнокристаллических масс, похожих на агрегат кварца.Многие цеолиты (гейландит, натролит, морденит и др.) образуются в результате низкотемпературного или экзогенного изменения вулканических пород основного или среднего состава (базальтов и андезитов). Они выполняют миндалины и прожилки в этих породах совместно с кальцитом, халцедоном, пренитом. Находки цеолитов известны в трещинах и пустотах метаморфических пород. Анальцим часто имеет магматическое или гидротермальное происхождение: он отлагается в пустотах, возникающих в верхних частях потоков щелочных лав из паров, освободившихся при раскристаллизации их нижних частей. Поллуцит - минерал литиевых пегматитов. В целом цеолиты особенно широко распространены в районах проявления молодого вулканизма: в США в штате Нью-Джерси, в районе озера Верхнее и в окрестностях Голдена (шт. Колорадо); в Индии в районе Пуны, в России - в Красноярском крае, Якутии, Бурятии, Приморье, Забайкалье и на о.Сахалин. Они также часто встречаются в Закавказье (Армения) и на Украине (Крым и Карпаты). Благодаря особой кристаллической структуре с большими полостями и каналами цеолиты используются как природные "молекулярные сита" для очистки газа, нефти и нефтепродуктов, как катализаторы, фильтры, ионообменники. Входят в состав минеральных удобрений. Поллуцит - главный минерал цезия.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

— минералы группы водных алюмосиликатов щелочей и щелочных земель с бесконечным трехмерным анионным кремнекислородным каркасом. Структура Ц. имеет каналы и относительно много сообщающихся между собой полостей, в которых расположены катионы и слабо связанные молекулы поды. Выделяют группы: стильбита <i>(гейландит, </i> см.), шабазита, а <i>нальцима,</i> натролита, филлипсита-гармотома. Ц. обладают высокой емкостью поглощения катионов (170-230 <i>мг-экв), </i> избирательным поглощением отдельных катионов. В п. наиболее часто встречаются анальцим, филлипсит, клиноптиллолит. Ц. в п. подразделяются на новообразованные и унаследованные. Возможно, что анальцим и филлипсит новообразуются в п. щелочного ряда. Ко второй группе относится Ц., принадлежащие почвообразующим породам. В п. с содовым засолением происходит синтез Ц., наиболее интенсивный в верхних горизонтах. В солонцах и солонцах-солончаках с хлоридно-сульфатным засолением возможно наследование и длительное сохранение Ц. почвообразующих пород. В кислых п. (дерново-подзолистые, серые лесные) новообразование и длительное сохранение Ц. в верхних горизонтах, по-видимому, невозможны. <br>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

Цеолиты – алюмосиликаты щелочных и щелочноземельных элементов, содержащие так называемую цеолитную воду, которая может легко выделяться из минерала... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

(от греч. ze5 - вскипаю, lithos - камень; по способности вспучиваться при нагревании) - гр. породообразующих минералов, водных алюмосиликатов, гл. обр.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

сложные алюмонатриевые силикаты, обладающие свойством обменивать натриевое основание силиката на другие элементы. Благодаря переходу солей жесткости в ... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

1) Орфографическая запись слова: цеолиты2) Ударение в слове: цеол`иты3) Деление слова на слоги (перенос слова): цеолиты4) Фонетическая транскрипция сло... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

(от греческого zeo - киплю и lithos - камень; при сильном и быстром нагревании вспучиваются с образованием пузырчатого стекла), природные и синтетические алюмосиликаты, кристаллическая структура которых пронизана микропорами. Белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже окрашенные в желтые, розовые и зеленые тона кристаллы. Плотность 1,9-2,8 г/см<sup>3</sup>, твердость 3-5. Цеолиты способны избирательно поглощать вещества, размеры молекул которых менее размера микропор. Их используют для очистки воды, очистки и разделения газов, как адсорбенты, катализаторы, иониты. Главные месторождения: в США, России, Японии, Болгарии, на Кубе.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ, группа алюмосиликатов, содержащих свободные молекулы воды, способные непрерывно выделяться при нагреве. В их состав также входят натрий, кальц... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

алюмосиликаты, кристаллич. структура к-рых образована тетраэдрич. фрагментами SiO44- и AlO45-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас, прон... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ, алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.<br><br><br>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ - алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.<br>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ , алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ, алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована тетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами в трехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятся молекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективно выделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а также обменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главным образом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаются искусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

- алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образованатетраэдрическими фрагментами SiO4 и ALO4, объединенными общими вершинами втрехмерный каркас, пронизанный полостями и каналами. В последних находятсямолекулы воды и катионы металлов, аммония и др. Способны селективновыделять и вновь впитывать различные вещества, напр. воду, а такжеобменивать катионы. Встречаются в природе (по происхождению главнымобразом низкотемпературные гидротермальные минералы), получаютсяискусственно. Адсорбенты, ионообменники, молекулярные сита.... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

цеолиты [гр. zed кипеть, вариться + lithos камень] - группа минералов, водосодержащие алюмосиликаты преимущ. кальция, натрия, калия, реже бария, стронция, сложного состава (напр., натролит, анальцим), при осторожном нагревании легко отдают воду и поглощают ее обратно; в промышленности используются также искусственные ц. (пермутиты) - для очистки вод, сахарных сиропов, как "молекулярные сита" для поглощения примесей в ряде хим. производств. <br><br><br>... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

корень - ЦЕО; корень - ЛИТ; окончание - Ы; Основа слова: ЦЕОЛИТВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - ЦЕО; ∩ - ЛИТ; ⏰ - Ы;... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

хим.Пористые минералы, которые широко используются в качестве катализаторов в производстве нефтепродуктов, в водяных и воздушных фильтрах, для моющих с... смотреть

ЦЕОЛИТЫ

Ударение в слове: цеол`итыУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: цеол`иты

ЦЕОЛИТЫ

цеол'иты, -ов, ед. ч. -л'ит, -а

ЦЕОЛИТЫ

ЦЕОЛИТЫ мн. Группа минералов, относящихся к водным кремнекислым соединениям.

ЦЕОЛИТЫ

цеолиты цеол`иты, -ов, ед. -л`ит, -а

ЦЕОЛИТЫ

цеолиттер

ЦЕОЛИТЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Название цеолита и ф-ла элементарной ячейки Средний размер каналов, нм* Средний размер полостей, нм Соотношение атомов Si/Al Тип А N... смотреть

T: 221