АМИНЫ

АМИНЫ, обширный класс азотсодержащих органич. соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органич. радикалы R. По числу замещённых атомов водорода различают: первичные А.

RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N (где R - СН3, С2Н5, С6Н11, С6Н5 и др.). По радикалу А. делят на алифатические, напр, метиламин CH3NH2, ди-метиламин (СН3)2NН и т. д.; алициклич., напр, циклогексиламин C6H11NH2; apo-матич., напр, фениламин, или анилин, C6H5NH2, и гетероциклич., напр. 2-амино-пиридин C5H4N(NH2). А. с двумя, тремя и более аминогруппами -NH2 называют ди-, три- и полиаминами: этилендиамин H2NCH2CH2NH2, гексаметилендиамин H2N(CH2)6NH2.

Простейшие А.- газы с аммиачным запахом, высшие - жидкости или твёрдые вещества. Простейшие А. найдены в продуктах жизнедеятельности растений; три-метиламин (СН3)3К содержится в сахарной мелассе и в сельдяном рассоле, к-рому придаёт его характерный неприятный запах. Широко распространены в природе более сложные А.: алкалоиды, аминокислоты, амины биогенные и др. Алифатич. А. обычно получают алкилированием NH3; ароматические - восстановлением нитросоединений.

Подобно аммиаку, А. - основания (ароматич. А. с боковой NH2-группой - очень слабые основания). С кислотами А. образуют соли замещённого аммония, напр.: C2H5NH2 + HCl = [C2H5NH3]+Cl-. С алкилгалогенидами третичные А. дают соли четырёхзамещённого аммония: R3N + R‘Cl = [R3NR‘]+C1-. Большое значение имеет реакция А. с азотистой к-той. Первичные ароматич. А. образуют с ней диазосоединения, имеющие широкое применение в лабораторном и промышленном синтезе. Первичные али-фатич. А. превращаются HNO2 в спирты, например C2H3NH2 + HNO2 = С2Н5ОН + + N2 + Н2О; вторичные - дают нитроза-мины: (C2H.5)2NH + HNO2 = H2O + + (C2H5)2NNO; третичные А. с HNO2 не реагируют. Этой реакцией пользуются для распознавания первичных, вторичных и третичных А.

В пром-сти А. широко используют для произ-ва красителей и лекарств, веществ, полиамидов, из к-рых изготовляют синте-тич. волокно (капрон, найлон) и т. д.

Синтез ароматич. А. впервые осуществлён в 1842 Н. Н. Зининым. В 1849 Ш. Вюрц открыл алифатич. А.

Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 195.




Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ →← АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

Смотреть что такое АМИНЫ в других словарях:

АМИНЫ

Амины, или аммиачные производные углеводородных радикалов, представляют огромный класс органических соединений, происходящих замещением водорода в амми... смотреть

АМИНЫ

        обширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органические р... смотреть

АМИНЫ

Амины Амины, или аммиачные производные углеводородных радикалов, представляют огромный класс органических соединений, происходящих замещением водорода в аммиаке различными углеводородными остатками. Наиболее известными и изученными между ними являются амины, впервые полученные Гофманом при непосредственном действии галоидных алкогольных радикалов на спиртовой раствор аммиака. Амины по количеству содержащихся в их составе аммиачных остатков разделяются на одноатомные или моно-, двухатомные, или ди-, и многоатомные, или полиамины; так, известны, напр., C <sub>2</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>, C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>, CH(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NH<sub>2</sub>)<sub>3</sub> и т. п. По числу вступающих в частицу аммиака радикалов, а также и атомности последних амины разделяются на 1) <i>первичные</i>,<i> </i> в которых всегда присутствует одноатомный аммиачный остаток (NH <sub>2</sub>), напр. метиламин CH <sub>3</sub>NH<sub>2</sub>, фениламин, или анилин, C <sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>, и т. д. 2) <i>вторичные</i>, происходящие замещением 2-х атомов водорода в аммиаке двумя одноатомными радикалами или одним двухатомным (в последнем случае амины называются <i>иминами</i>, см. это сл.), и для них — характерен двухатомный остаток (NH), напр. диметиламин NH(CH <sub>3</sub>)<sub>2</sub>, метилэтиламин NH(CH <sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>), метиланилин NH(C <sub>6</sub>H<sub>5</sub>)(СН <sub>3</sub>); пиперидин, или пентаметиленимин, C <sub>5</sub>H<sub>10</sub> =NH и т. д. 3) <i>третичные</i>, происходящие заменою всех трех атомов водорода в аммиаке тремя одноатомными радикалами, или двухатомным и одноатомным, или одним трехатомным, напр. триметиламин N(CH <sub>3</sub>)<sub>3</sub>, диметиланилин C <sub>6</sub>H<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, пропилпиперидин C <sub>5</sub>H<sub>10</sub>N(C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>), пиридин C <sub>5</sub>H<sub>5</sub> N и т. п. Все амины по своим химическим превращениям чрезвычайно напоминают аммиак; они способны присоединять элементы кислот, причем переходят в соли аммонийного типа, напр. (CH <sub>3</sub>)NH<sub>3</sub>Cl, C<sub>5</sub>H<sub>5</sub> NHCl и проч.; простейшие из них, метил— и диметиламины, сходны с аммиаком даже по запаху и другим физическим свойствам. Амины неполного замещения (первичн. и вторичн.) способны фиксировать простейшие галоидные алкилы (см. это сл.) (JCH <sub>3</sub>, JC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> и пр.), причем происходящие замещенные аммонии (RNH <sub>2</sub>CH<sub>3</sub> J — из первичного и R <sub>2</sub>NHCH<sub>3</sub> J — из вторичного) разлагаются едкими щелочами с выделением аминов более сложной степени замещения. Что касается до третичных аминов, то они, присоединяя йодистый алкил, превращаются в галоидный аммоний полного замещения, напр. N(CH <sub>3</sub>)<sub>4</sub>J, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> J, уже не разлагающийся едкими щелочами, но реагирующий легко с влажной окисью серебра и превращающийся в гидрат аммония полного замещения, напр. N(CH <sub>3</sub>)<sub>4</sub> (OH). Такие органические щелочные гидраты по своим свойствам являются полными аналогами едких щелочей; это — энергичные основания, сильно реагирующие с кислотами и жадно поглощающие даже углекислоту из воздуха. Большая часть аминов (число же их громадно) получаются только искусственно, синтетически, но некоторые из них являются в готовом состоянии в растительном и животном царствах, другие происходят во время процессов разложения сложных органических веществ и организмов. Между последними отметим так называемые птомаины, или трупные алкалоиды, из которых многие по своему составу и строению являются вполне тождественными с искусственно полученными аминами; напр. кадаверин тождествен с пентаметилендиамином C <sub>5</sub>H<sub>10</sub>(NH<sub>2</sub>). Об отношении класса аминов к алкалоидам (см. это сл.).<br><br><br>... смотреть

АМИНЫ

[от ам (миак)],производные NH3, атомы Н в к-рых замещены на орг. остатки R. В зависимости от числа R А. делят на первичные RNH2, вторичные RR'NH и тре... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ(греч.). Название ряда органических продуктов, получаемых замещением водорода в аммиаке спиртными или углеводородными остатками.Словарь иностранны... смотреть

АМИНЫ

органич. соед., продукты замещения атомов водорода в аммиаке NН3 органич. радикалами R: первичные RNН2, вторичные R2NH, третичные R3N (R - напр., СН3, ... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ, органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).<br><br><br>... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ, органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).<br><br><br>... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ - органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).<br>... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ , органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ, органические соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH, третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2, 3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- и полиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматические амины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).... смотреть

АМИНЫ

- органические соединения, продукты замещения атомов водорода ваммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH,третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2,3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- иполиаминами; амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами.Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматическиеамины - восстановлением нитросоединений. Применяются в производствекрасителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и ихпроизводные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).... смотреть

АМИНЫ

органич. соединения, продукты замещения атомов водорода в аммиаке на органич. радикалы. По числу замещённых атомов водорода подразделяются на первичные... смотреть

АМИНЫ

органические азотсодержащие соединения, образующиеся при замещении одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака на углеродные цепочки, проявляя при этом в реакциях более сильные нукле-офильные свойства (способность присоединять и удерживать нуклеотиды), чем аммиак. Простейшие амины — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твердые вещества. Широко распространены в природе сложные амины: алкалоиды, аминокислоты, амины биогенные и др. Начала современного естествознания. Тезаурус. — Ростов-на-Дону.В.Н. Савченко, В.П. Смагин.2006.... смотреть

АМИНЫ

1) Орфографическая запись слова: амины2) Ударение в слове: ам`ины3) Деление слова на слоги (перенос слова): амины4) Фонетическая транскрипция слова ами... смотреть

АМИНЫ

группа поверхностно-активных веществ катионного типа, воздействующих на поверхностное натяжение битума. Различают диамины, полиамины, амидоамины и т. д. При использовании этих веществ в результате химической реакции на поверхности минерала возникает трудно растворимая (водостойкая) пленка, состоящая из аниона материала и аминного катиона добавки. Амины закрепляются на поверхности кислых минеральных материалов в результате электростатической адсорбции ионов.<br><div align="right"></div>Источник: Справочник дорожных терминов<br>... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ ов, мн. amine. хим. Класс органических соединений - продукты замещения в аммиаке атомов водорода углеводородными радикалами; широко применяются ... смотреть

АМИНЫ

корень - АМИН; окончание - Ы; Основа слова: АМИНВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - АМИН; ⏰ - Ы; Слово Амины содержит с... смотреть

АМИНЫ

, органические соединения общих формул RNH2 (первичные амины), R2NH (вторичные), R3N (третичные), где R - органический остаток. Применяют в производств... смотреть

АМИНЫ

азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммони... смотреть

АМИНЫ

амины — азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы; многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека. <br><br><br>... смотреть

АМИНЫ

АМИНЫ, органические соединения общих формул RNH2 (первичные амины), R2NH (вторичные), R3N (третичные), где R - органический остаток. Применяют в производстве красителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и их производные распространены в природе (например, алкалоиды, аминокислоты). <br>... смотреть

АМИНЫ

азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы; многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.... смотреть

АМИНЫ

м. мн. ч. ammine f pl

АМИНЫ

амины [< гр.] - класс органических соединений, продукты замещения в аммиаке атомов водорода углеводородными радикалами; широко используются для синтеза... смотреть

АМИНЫ

Ударение в слове: ам`иныУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: ам`ины

АМИНЫ

(греч.) – класс органических соединений, продукты замещения в аммиаке атомов водорода углеводороднымии радикалами (см.). Широко используются для синтеза лекарственных препаратов, красителей и др.... смотреть

АМИНЫ

ам'ины, -ов, ед. ч. ам'ин, -а

АМИНЫ

хим. аміны, мн.амин ед. — амін, муж.

АМИНЫ

m, pl Amine n, pl биогенные аминыонкогенные амины

АМИНЫ

амины ам`ины, -ов, ед. ам`ин, -а

АМИНЫ

Личный, собственный

АМИНЫ

Аміны, амин ед. — амін, -ну муж.

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

амины, являющиеся продуктами ферментативного декарбоксилирования некоторых аминокислот; многие А. б. обладают высокой биологической активностью (гистам... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ, протеинегенные, группа азотсодержащих орга-нич. соединений, образующихся в организмах человека, животных, растений и бактерий путём ... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

амины биогенные продукты (наряду с органическими кислотами, сероводородом, углекислотой, аммиаком и др.), образующиеся при аэробном и анаэробном разло... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

амины, являющиеся продуктами ферментативного декарбоксилирования некоторых аминокислот; многие А. б. обладают высокой биологической активностью (гистамин, тирамин, серотонин, адреналин... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

амины биогенные — амины, являющиеся продуктами ферментативного декарбоксилирования некоторых аминокислот; многие А. б. обладают высокой биологической активностью (гистамин, тирамин, серотонин, адреналин <br><br><br>... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ

        протеиногенные, группа азотсодержащих органических соединений, образующихся в организмах человека, животных, растений и бактерий путём декарбок... смотреть

АМИНЫ БИОГЕННЫЕ, ПРОТЕИНОГЕННЫЕ

(образующие протеины, т. е. белки) группа азотсодержащих органических соединений, образующихся в организмах человека, животных, растений и бактерий путем отщепления от них карбоксильной группы — СООН. Многие из них являются биологически активными веществами, оказывают значительные влияния на процессы в коре головного мозга, в подкорковых центрах и др. органах. Начала современного естествознания. Тезаурус. — Ростов-на-Дону.В.Н. Савченко, В.П. Смагин.2006.... смотреть

АМИНЫ И ЭТИЛЕНАМИНЫ

Амины и этиленамины – интермедиаты для производства отвердителей эпоксидных смол, ингибиторов коррозии, фармацевтических препаратов, флотореагентов... смотреть

АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ

соед. общей ф-лы RR'R"N, где R, R', R" - перфорированные орг. остатки соед. (CF3)3N-ra3, остальные А. т. п.-жидкости без цвета и запаха (см. табл.). В... смотреть

T: 98