СЕЛЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, вещества, содержащие в молекуле связь углерод - селен. Главные типы С. с. (R, Аr - органич. остаток): селениды R2Se, диселениды RSe-SeR, селенолы RSeH, селеноксиды R2SeO, селеноны R2SeO2, селениновые к-ты RSeO2H, ceленоновые к-ты RSeO3H, селенониевые соли R2Se+X- (Х- - анион, напр. С1-), алкил(арил)селенгалогениды R2SeX2 и RSeX3 (X - атом галогена), селенистые гетероциклы, напр, селенофен.
Основные методы получения С. с.
1. Взаимодействие алкилгалогенидов (1) или арилдиазонийгалогенидов (2) с Na2Se:
2RX + Na2Se->R2Se + 2NaX (1)
ArN2X + Na2Se -> Ar2Se + 2NaX + N2 (2)
2. Взаимодействие металлоорганич. соединений с Se или SeO2:
3. Селенирование ароматич. соединений:
Селенофен (I) получают взаимодействием бутадиена с SеO2 или Se, напр.:
По хим. свойствам С. с. аналогичны сераорганическим соединениям; вследствие усиления металлич. свойств у селена по сравнению с серой связь С-Se расщепляется галогенами и окислителями легче, чем связь С-S. Селеноновые к-ты - сильные окислители. Практич. значение имеют производные селенофена.
Селеноилацетон (R = СН3) и селеноилтрифторацетон (R = CF3) образуют хелатные комплексы с ионами металлов (Си, Th, Zr, Hf) и применяются для экстракционного разделения и выделения элементов.
Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»
вещества, содержащие в молекуле связь углерод — селен. Главные типы С. с. (R, Ar — органический остаток): селениды R2Se, диселениды RSe—SeR, се... смотреть
содержат связь SeЧС. Осн. типы: селенолы RSeH и их производные, напр. RSeCN, RSeOH, RSeNR'2, RSeHal, R2SeHal2 и т. д.; селеноальдегиды и селенок... смотреть