ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий, в основе к-рого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. учёным А. Фёллингом (A. Foiling) (болезнь Фёллинга). Частота Ф.- 1 случай на 10-15 тыс. новорождённых; наследуется по аутосомно-рецессивному типу (см. Наследственные заболевания). При Ф. фенилаланингидро-ксилаза сохраняет только ок. 5% активности, в связи с чем нарушается обмен фенилаланина и вследствие этого - тирозина, триптофана и др., накапливаются промежуточные продукты обмена - фенилэтиламин, фенилпировиноградная к-та и др. и возникает дефицит метаболитов, необходимых для нормального функционирования организма В частности, вероятная причина умственных расстройств - дефицит медиаторов нервной системы (адреналина, норадренали-на, серотонина и др.). Т. о., при Ф. возникает комплекс взаимосвязанных метаболических расстройств, состоящий из первичного ферментного нарушения и обусловленных им др. нарушений обмена.

Ф. проявляется гл. обр. выраженной олигофренией (идиотией или имбециль-ностью). Диагностируется в первые дни жизни ребёнка с помощью экспресс-методов - микробиологич. или биохимических. Последние основаны на определении пировиноградной к-ты в моче посредством индикаторов (проба Фёллинга). Лечение сводится гл. обр. к спец. диете (резкое ограничение продуктов, содержащих фе-нилаланин).

Лит. см. при ст. Ферментопатий.




Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»

ФЕНИЛОН →← ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ

Синонимы слова "ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ":

Смотреть что такое ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ в других словарях:

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

        фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий (См. Ферментопатии), в основе которого лежит аномалия амин... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурия сущ., кол-во синонимов: 2 • заболевание (339) • нарушение (54) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: заболевание, нарушение... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

IФенилкетонури́я (phenyiketonuria; фенилаланин + кетоны + греч. uron моча; синоним: фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Феллинга)наследственная б... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

мед.Фенилкетонурия (ФКУ) — врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. ... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

врожденное, передающееся по наследству нарушение обмена веществ. Его причиной служит недостаточность определенного фермента, а именно фенилаланингидрок... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯврожденное, передающееся по наследству нарушение обмена веществ. Его причиной служит недостаточность определенного фермента, а именно фенилаланингидроксилазы, необходимой для нормального метаболизма аминокислот, из которых состоят белки. В отсутствие этого фермента не происходит превращения аминокислоты фенилаланина в другую аминокислоту - тирозин. В результате резко возрастают уровни фенилаланина в крови и фенилкетона - производного фенилаланина - в моче.Симптомы фенилкетонурии проявляются в раннем детстве и включают рвоту, шелушащуюся кожную сыпь, раздражительность и затхлый ("мышиный") запах тела, обусловленный аномальным составом мочи и пота. Симптомы со стороны центральной нервной системы могут быть разными, обычно это навязчивые движения, поддергивания, судороги. Самое тяжелое осложнение заболевания - задержка психического развития, которая в отсутствие лечения практически неизбежна.Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак, что означает обязательное присутствие дефектного гена - причины данного заболевания - как у отца, так и у матери ребенка. Болезнь развивается лишь в том случае, если ребенок унаследовал оба дефектных гена. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба родителя - носители дефектного гена, при каждой беременности составляет примерно 1?4. Среди белого населения США фенилкетонурия встречается с частотой ок. 1?20 000. Большинство больных - голубоглазые блондины; их кожа, глаза, волосы обычно светлее, чем у здоровых родственников. Среди темнокожего населения болезнь наблюдается редко.Анализы крови на фенилкетонурию должны проводиться у всех новорожденных еще в родильных домах. Если анализ обнаруживает высокий уровень фенилаланина, необходимы дальнейшие исследования для подтверждения диагноза. Важность предварительных анализов у новорожденных связана с тем, что, судя по имеющимся данным, проявления заболевания, особенно задержку психического развития, можно предотвратить диетой с малым количеством фенилаланина. Разработаны питательные смеси с низким содержанием фенилаланина, предназначенные для детей с этим заболеванием. Большинство специалистов рекомендуют придерживаться такой диеты неопределенно долго. Это особенно важно для женщин с фенилкетонурией во избежание рождения ими умственно отсталых детей. См. также ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ) (англ. phenilketonuria) — наследственное нарушение обмена фенилаланина, характеризующееся прогрессирующим, особенно в первые 2 г. жизни слабоумием. Впервые ФКУ была описана норвежским врачом и биохимиком A. Folling (1934). Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. В среднем в Европе частота дефекта среди новорожденных составляет 1:10 000. Среди больных олигофренией ФКУ обнаруживается в среднем в 1% случаев.<br><br>При заболевании нарушается процесс превращения поступающего в организм с пищей фенилаланина в тирозин. Это приводит к резкому повышению содержания фенилаланина в сыворотке крови и спинномозговой жидкости. В результате нарушается синтез ряда веществ в организме, а также происходит вторичное нарушение углеводного, жирового и др. видов обмена в организме. Биохимические нарушения возникают после рождения и оказывают токсическое воздействие на формирующийся мозг. Нарушаются процессы миелинизации, задерживается развитие и рост мозга. Токсическое влияние наиболее высоко в период созревания мозга. После окончания процесса миелинизации повышение концентрации фенилаланина в крови уже не оказывает патогенного воздействия на мозг.<br><br>Интеллектуальный дефект имеет прогрессирующий характер и сочетается с отставанием в физическом развитии. Около 92-96% больных имеют тяжелые степени умственной отсталости (идиотию и имбецильность), у 3-4% выявляется легкая недостаточность интеллекта. Отмечаются инертность, недостаточная целенаправленность мышления, нарушения внимания и памяти, недоразвитие гнозиса и речи. Характерны эмоциональная вялость и безразличие к окружающему, повышенная чувствительность и ранимость, истощаемость и утомляемость. У некоторых больных наблюдаются эпизоды психомоторного возбуждения с импульсивностью и двигательными стереотипиями. (Ю. В. Гущин.)<br><br><br>... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(Folling J.A., 1934). Одна из форм олигофрении, обусловленная наследственными нарушениями аминокислотного обмена. Задержка психического и моторного развития обнаруживается в первые месяцы после рождения. Наиболее часто умственное недоразвитие достигает степени имбецильности или идиотии, однако возможна и меньшая его выраженность. В первые 2-3 года жизни отмечается прогредиентная динамика слабоумия, затем уровень интеллектуальной недостаточности стабилизируется и обнаруживаются признаки эволютивной динамики. Недоразвитие речи, дефекты произношения. Общее недоразвитие – низкий рост, физический инфантилизм, гипопигментация. Чувствительность к свету. Гипергидроз. Нарушения моторики и тонуса. Иногда – врожденные уродства типа spina bifida, заячьей губы, волчьей пасти. Характерны нарушения аффективной сферы (эмоциональная монотонность, трудности контакта), отмечаются приступы психомоторного возбуждения, эпилептиформные припадки, ступорозные и субступорозные состояния, часты неврозоподобные состояния. Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу. Нарушения обмена вызваны наследственной неполноценностью гена, контролирующего синтез фермента фенилаланингидроксилазы, что приводит к накоплению в организме фенилаланина и его токсических производных. При этом также отмечается дефицит тирозина и недостаточный синтез катехоламинов. Нервная система в раннем возрасте особенно чувствительна к токсическому воздействию указанных продуктов нарушения метаболизма (незрелость центральной нервной системы, проницаемость гематоэнцефалического барьера). Патоморфологически – нарушения миелинизации, глиоз, микрогирия, уменьшение массы мозга. Син.: фенилурия, фенилпировиноградная олигофрения, синдром Фёллинга, болезнь Фёллинга.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(Folling J.A., 1934). Одна из форм олигофрении, обусловленная наследственными нарушениями аминокислотного обмена. Задержка психического и моторного развития обнаруживается в первые месяцы после рождения. Наиболее часто умственное недоразвитие достигает степени имбецильности или идиотии, однако возможна и меньшая его выраженность. В первые 2-3 года жизни отмечается прогредиентная динамика слабоумия, затем уровень интеллектуальной недостаточности стабилизируется и обнаруживаются признаки эволютивной динамики. Недоразвитие речи, дефекты произношения. Общее недоразвитие – низкий рост, физический инфантилизм, гипопигментация. Чувствительность к свету. Гипергидроз. Нарушения моторики и тонуса. Иногда – врожденные уродства типа spina bifida, заячьей губы, волчьей пасти. Характерны нарушения аффективной сферы (эмоциональная монотонность, трудности контакта), отмечаются приступы психомоторного возбуждения, эпилептиформные припадки, ступорозные и субступорозные состояния, часты неврозоподобные состояния. Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу. Нарушения обмена вызваны наследственной неполноценностью гена, контролирующего синтез фермента фенилаланингидроксилазы, что приводит к накоплению в организме фенилаланина и его токсических производных. При этом также отмечается дефицит тирозина и недостаточный синтез катехоламинов. Нервная система в раннем возрасте особенно чувствительна к токсическому воздействию указанных продуктов нарушения метаболизма (незрелость центральной нервной системы, проницаемость гематоэнцефалического барьера). Патоморфологически – нарушения миелинизации, глиоз, микрогирия, уменьшение массы мозга. Син.: фенилурия, фенилпировиноградная олигофрения, синдром Фёллинга, болезнь Фёллинга.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(Folling, 1934) – генетическая патология, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Носительство аномального гена себя никак не обнаруживает и в настоящее время не выявляется. Характерна неполноценность гена, контролирующего синтез фермента фенилаланингидроксилазы, продолжающего естественный метаболический цикл фенилаланина. В результате в крови и организме накапливатся фенилаланин (его концентрация в плазме достигает 40-60 ммоль/л при норме 0,3-1 ммоль/л) и его токсические производные (фенилпировиноградная кислота, фенилуксусная кислота, фенилкетоновые вещества), удаляемые с мочой, возникает дефицит тирозина, катехоламинов, меланина. Моча приобретает затхлый, мышиный запах. При добавлении к ней раствора трёххлористого железа она меняет цвет с обычного на синевато-зелёный. Чувствительность мозга к указанным нарушениям обмена веществ особенно высока до окончания процесса миелинизации нервных волокон. Явная картина болезни развивается к первому полугодию жизни. Без лечения расстройство приводит к развитию олигофрении (обычно это имбецильность, идиотия, в 3-4% дебильность и в 0,3% умственное развитие не нарушается, объяснения чему не существует), серьёзной соматоневрологической патологии, апигментации, полиморфным эпилептическим припадкам. В ряде стран дети исследуются на предмет этого расстройства в первые дни после рождения, им тут же назначается диета с низким содержанием фенилаланина, чем развитие неблагоприятных эффектов в значительной степени предотвращается. Лечение диетой проводится под контролем содержания фенилаланина в плазме крови на протяжении 10-12 лет. Синонимы: Фенилурия, Фенилпировиноградная олигофрения, Феллинга болезнь.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Нукер Нтр Нто Ноу Норник Нория Норит Нонет Нолик Нок Нло Нифонт Нитяние Нитрон Нитро Нитрил Нитон Нитинол Нит Нинеля Нилот Нил Никтурия Никотин Никон Николя Никифор Никелин Нии Неярко Нея Нефтяник Нефт Нефрон Нефрит Нефелин Неф Неук Нети Нерон Нерол Нерин Нер Неофит Неотения Неон Неолит Нения Нектон Некрофилия Некрофил Неклен Лян Лутон Лунник Лунин Луконин Лукно Лукия Лукин Луи Лотерея Лот Лорнет Лори Лор Лок Лифтер Лифт Лифо Лиф Литр Литорея Литник Литер Лирник Лирик Лион Линяние Линт Линон Линнеит Линкор Линк Линия Ликтор Ликер Лик Летун Лето Летник Леонтия Леонт Леон Леня Ленто Ленник Ленин Лен Лектор Лекиф Лек Леер Куфия Кутор Кутин Кут Курянин Куртие Курия Курил Курение Кун Кулон Кули Кулер Ктор Круто Крутило Крот Кронин Крон Кроение Критянин Крит Криофит Криофил Криолит Крио Кринолин Крин Кретон Кретин Креолин Креол Крен Кофр Кофеин Кофе Котяр Котурн Котерия Котел Кот Корф Корун Корт Корнит Корнил Корнет Корнеля Корн Коринф Корея Корел Конферент Контур Кониферин Кониин Кон Коля Колун Колтун Колит Колея Колет Колер Кол Коир Кнут Кнур Кнр Клуня Клоун Клон Клифт Клиф Клитор Клир Клион Клио Клинтон Клин Клиент Клефт Клетр Клерет Клер Клен Кито Кит Кирин Киот Кино Кинин Килт Кило Кил Кефир Кетон Керн Кения Кен Итр Итл Ирония Ироник Ирон Иркутянин Нуклеин Нуклон Нулик Нут Нутренок Нутрия Нутро Окуляр Олеин Ионит Ион Оленятник Олефин Олефир Иолит Иол Олин Оля Онер Орел Ория Иня Инулин Интерн Интер Инокиня Инок Орк Орн Инкор Ерник Еретик Елкин Елико Еле Ектения Орнитин Ение Енол Енот Ерик Икт Илитон Илот Инертно Иния Инк Инко Инкрет Орляк Орлик... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

1) Орфографическая запись слова: фенилкетонурия2) Ударение в слове: фенилкетонур`ия3) Деление слова на слоги (перенос слова): фенилкетонурия4) Фонетиче... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(phenylketonurid) наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Син.: Олигофрения фенилпировиноградная. Болезнь Феллинга. Ферментопатия, в основе которой лежит врожденный дефицит фермента фенилаланингидроксилазы и нарушение аминокислотного метаболизма. Проявляется выраженной задержкой общего физического и интеллектуального развития, нарушениями в двигательной сфере (ригидность мышц, гиперкинезы), эпилептическими припадками, гипергидрозом, дефектами пигментации покровных тканей. С мочой выделяется повышенное количество фенил-альфа-кетоновой кислоты (выявляется с помощью 5%-ного треххлористого железа, добавление которого к моче больных ведет к ее окрашиванию в насыщенно зеленый цвет – проба Феллинга). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1934 г. норвежский врач Folling.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

- наследственная болезнь, характеризующаяся недостатком фермента, который способствует превращению аминокислот. Для этого заболевания характерно повышенное содержание фениаланина и его производных, что ведет к поражению мозга. Основными проявлениями являются: тяжелые расстройства развития, умственная отсталость, нарушения движений и мышечного тонуса, судорожные припадки, экзема. При своевременной выявлении и лечении удается избежать всех проявлений и последствий заболевания. Источник: "Медицинская Популярная Энциклопедия"... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурия (phenilketonuria; фенилаланин + кетоны + греч. uron моча; син.: оксифенилкетонурия, олигофрения фенилпировиноградная, Феллинга болезнь, Феллинга синдром) — наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии); наследуется по аутосомно-рецессивному типу. <br><br><br>... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Ударение в слове: фенилкетонур`ияУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: фенилкетонур`ия

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(phenilketonuria; фенилаланин + кетоны + греч. uron моча; син.: оксифенилкетонурия, олигофрения фенилпировиноградная, Феллинга болезнь, Феллинга синдром) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурия.См. болезнь Феллинга.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИ... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, наследственно обусловленный дефект, при котором аминокислота фенилаланин не усваивается нормально, т. к. отсутствует или бездействует ф... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

наследственное заболевание человека, характеризующееся нарушением миелинизации нервных волокон, судорогами, умственной отсталостью и др., обусловлено нарушением обмена фенилаланина. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Поддается лечению путем назначения специальной диеты.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

(phenylketonuria) метаболическое расстройство, обусловленное неспособностью тела расщеплять аминоаксидфенилаланин, приводящее к психической отсталости и другим симптомам.... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Начальная форма - Фенилкетонурия, слово обычно не имеет множественного числа, единственное число, женский род, именительный падеж, имя, одушевленное

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонур'ия, -иСинонимы: заболевание, нарушение

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

[医] 苯酮尿〔阴〕〈医〉苯酮尿. Синонимы: заболевание, нарушение

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурияСинонимы: заболевание, нарушение

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

ж. phenylketonuria, phenylpyruvic oligophrenia, Fölling's disease

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурия фенилкетонур`ия, -и

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

1) maladie de Fôlling 2) phénylcétonurie

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

мед. фенілкетанурыя, жен.

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

f Phenylketonurie f

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Фенілкетанурыя

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

фенилкетонурия

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (PHENYLKETONURIA)

ФКУ — редкое генетически обусловленное нарушение обмена (один случай на 16 рожденных в США), при к-ром неполное окисление аминокислоты (фенилаланина) может привести к повреждению мозга и тяжелой умственной отсталости. В период новорожденности симптомы ФКУ обычно отсутствуют. Позднее наиболее важным симптомом становится умственная отсталость. При отсутствии лечения большинство больных ФКУ демонстрируют задержку умственного развития, обычно в тяжелой степени. У них более светлая кожа, волосы и глаза, чем у здоровых членов семьи. У более старших детей часто отмечаются как малые, так и большие судорожные припадки. Часто отмечается тж синдром гиперактивности, психотические состояния и неприятный запах тела, вызываемый присутствием фенилуксусной кислоты в моче и потоотделениях.См. также Наследственные болезни, Умственная отсталость, Аномалии половых хромосом и вызванные ими расстройстваДж. Л. Андреасси... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (PHENYLKETONURID)

наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена. Источник: "Медицинский словарь"... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ)

Генетическое нарушение обмена аминокислот, при котором отсутствует фермент фенилаланин гидроксилаза, необходимый для окисления фенилаланина. В наиболее развитых обществах дети исследуются на предмет этого расстройства через несколько дней после рождения, и, если оно обнаруживается, им назначается диета с низким содержанием фенилаланина, и неблагоприятные эффекты предотвращаются. Без лечения это приводит к накоплению фенилпировиноградной кислоты, вызывающей серьезную и постоянную умственную отсталость (называемую фенилпировиноградной олигофренией).... смотреть

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ)

(англ. phenilketonuria) — наследственное нарушение обмена фенилаланина, характеризующееся прогрессирующим, особенно в первые 2 г. жизни слабоумием. Впервые ФКУ была описана норвежским врачом и биохимиком A. Fölling (1934). Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. В среднем в Европе частота дефекта среди новорожденных составляет 1:10 000.Среди больных олигофренией ФКУ обнаруживается в среднем в 1% случаев. При заболевании нарушается процесс превращения поступающего в организм с пищей фенилаланина в тирозин. Это приводит к резкому повышению содержания фенилаланина в сыворотке крови и спинномозговой жидкости. В результате нарушается синтез ряда веществ в организме, а также происходит вторичное нарушение углеводного, жирового и др. видов обмена в организме. Биохимические нарушения возникают после рождения и оказывают токсическое воздействие на формирующийся мозг. Нарушаются процессы миелинизации, задерживается развитие и рост мозга. Токсическое влияние наиболее высоко в период созревания мозга. После окончания процесса миелинизации повышение концентрации фенилаланина в крови уже не оказывает патогенного воздействия на мозг. Интеллектуальный дефект имеет прогрессирующий характер и сочетается с отставанием в физическом развитии. Около 92-96% больных имеют тяжелые степени умственной отсталости (идиотию и имбецильность), у 3-4% выявляется легкая недостаточность интеллекта. Отмечаются инертность, недостаточная целенаправленность мышления, нарушения внимания и памяти, недоразвитие гнозиса и речи. Характерны эмоциональная вялость и безразличие к окружающему, повышенная чувствительность и ранимость, истощаемость и утомляемость. У некоторых больных наблюдаются эпизоды психомоторного возбуждения с импульсивностью и двигательными стереотипиями. (Ю. В. Гущин.)... смотреть

T: 180