ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ, оксипроизводные ароматических соединений, содержащие одну или неск. гидроксильных групп (-ОН), связанных с атомами углерода ароматич. ядра. По числу ОН-групп различают одноатомные Ф., напр. оксибензол C6H5OH, наз. обычно просто фенолом, окситолуолы СНзС6H4ОН - так наз. крезолы, оксинафталины - нафтолы; двухатомные, напр. диоксибензолы СбН4(ОН)2 (гидрохинон, пирокатехин, резорцин); многоатомные, напр. пирогаллол, флороглюцин. Ф.- бесцветные с характерным запахом кристаллы, реже жидкости; хорошо растворимы в органич. растворителях (спирт, эфир, бензол). Обладая кислотными свойствами, Ф. образуют солеобразные продукты - феноляты: АrОН + NaOH <> ArONa + + Н2О (Аr - ароматич. радикал).

Алкилирование и ацилирование фенолятов приводит к эфирам Ф.-простым ArOR и сложным ArOCOR (R - органич. радикал). Сложные эфиры могут быть получены непосредственным взаимодействием Ф. с карбоновыми к-тами, их ангидридами и хлорангидридами. При нагревании фенолов с СО2 образуются феноло-кислоты, напр. салициловая кислота. В отличие от спиртов, гидроксильная группа Ф. с большим трудом замещается на галоген. Электрофильное замещение в ядре Ф. (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование и др.) осуществляется гораздо легче, чем у незамещённых ароматич. углеводородов; замещающие группы при этом направляются в орто- и пара-положения к ОН-группе (см. Ориентации правила). Каталитич. гидрирование Ф. приводит к алициклич. спиртам, напр. С6Н5ОН восстанавливается до циклогексанола. Для Ф. характерны также реакции конденсации, напр. с альдегидами и кетона-ми, что используется в пром-сти для получения феноло- и резорцино-формальдегидных смол, дифенилолпропана и др. важных продуктов.

Получают Ф., напр., гидролизом соответствующих галогенопроизводных, щелочным плавлением арилсульфокислот ArSO2OH, выделяют из кам.-уг. смолы, дёгтя бурых углей и др. Ф.- важное сырьё в произ-ве различных полимеров, клеёв, лакокрасочных материалов, красителей, лекарств. препаратов (фенолфталеин, салициловая к-та, салол), поверхностно-активных и душистых веществ. Нек-рые Ф. применяют как антисептики ,и антиокислители (напр., полимеров, смазочных масел). Для качественной идентификации Ф. используют растворы хлорного железа, образующие с Ф. окрашенные продукты. Ф. токсичны (см. Сточные воды).

Лит.: Несмеянов А. Н,, Несмеянов Н. А., Начала органической химии, т. 2, 2 изд., М., 1974.




Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»

ФЕНОЛЯТЫ →← ФЕНОЛФТАЛЕИН

Смотреть что такое ФЕНОЛЫ в других словарях:

ФЕНОЛЫ

(хим.) — представляют ароматические углеводороды (см.), в которых один или несколько атомов водорода бензольного или вообще ароматического ядра замещен... смотреть

ФЕНОЛЫ

        оксипроизводные ароматических соединений (См. Ароматические соединения), содержащие одну или несколько гидроксильных групп (– OH), связанных с ... смотреть

ФЕНОЛЫ

ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают с... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫТретичные спирты, наиболее известна из них карболовая кислота.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н.,1910.ФЕНО... смотреть

ФЕНОЛЫ

ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с атомами углерода ядра. Применяют в производстве феноло-формальдегидных смол, клеев, лаков, фенолятов, термостойких лаков, красителей, пестицидов, Пав, лекарств, антиоксидантов; для стабилизации смазочных масел, каучуков, пластмасс, резин, пищевых продуктов; как дезинфицирующие средства. Фенол, крезолы и диметилфенолы (ксиленолы) при действии на теплокровных поражают нервную систему, оказывают прижигающее и раздражающее действие на кожу, слизитые оболочки. Смертельные отравления быстро развиваются при приеме 1-3 г ф.: боли во рту, по ходу пищевода, в желудке; рвота, понос, профузный пот, побледнение, затем цианоз, головокружение, иногда возбуждение, резкая одышка, ослабление сердечной деятельности, падение температуры тела, кома; возможны судороги, часто судорожное сведение челюстей. в очень тяжелых случаях бессознательное состояние, паралич дыхания. Смерть наступает через несколько минут либо в течение 1-2 дней. При аутопсии: сухой, твердый струп в полости рта, пищевода, желудка (желудок сильно сокращен); бронхит, пневмонические очаги; почки увеличены, корковый слой утолщен, резко отграничен; кровоизлияния в мозг. Более легкие отравления заканчиваются медленным выздоровлением; из осложнений наиболее опасны пневмония, нефрозонефрит. острые отравления при вдыхании паров ф. в больших концентрациях в промышленных условиях встречаются редко. Клиническая картина отравления при ингаляции крезолов: раздражение слизистых оболочек, расширение и полнокровие сосудов, возбуждение, судороги, гематурия. Д и м е т и л ф е н о л ы (ДМф) угнетают высшие нервные центры, действуя наркотически, нарушают гемодинамику, вызывают дистрофические и воспалительные изменения в печени, почках, миокарде, легких, а также гемолиз эритроцитов. 2,4-ДМф, проникая через кожу, оказывает резорбтивное действие. Для белых крыс DL50 = 1000 мг/кг. аппликация кристаллических ДМф не оказывает раздражающего действия. Попадание кристаллов и жидкого 2,4-ДМф на слизистую оболочку глаз вызывает воспаление, длящееся до 2 недель. П-т р е т-б у т и л ф е н о л (тбф) влияет на окислительно-восстановительные процессы, обладает раздражающими свойствами. Появляются зуд и крапивница; при более длительной работе головные боли, усиление красного дермографизма, парез глазодвигательных нервов, неравномерность зрачков, опущение век. установлено также снижение каталазной активности крови и изменение характера сахарных кривых. быстро проникает через кожу. При повторных контактах витилигоподобный дерматит с депигментацией кожи симметричного характера. 2-трет-бутил-4-метилфенол применяется в промышленности как термостабилизатор для пластмасс и представляет собой бесцветный кристаллический порошок, не растворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях. отравления при вдыхании в производственных условиях маловероятны. И з о э в г е н о л прозрачная вязкая жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета с гвоздичным запахом. Является умеренно токсичным веществом. обладает выраженным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки.... смотреть

ФЕНОЛЫ

Фенолыодно- и двузамещенные гидроксильные производные ароматических углеводов, применяемые в практической медицине и ветеринарии как дезинфектанты и ан... смотреть

ФЕНОЛЫ

ароматические соединения, образованные путем замещения одного или нескольких атомов водорода бензольного кольца гидроксильной группой. Ф. — твердые,... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ, группа АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп (-ОН), присоединенных к бензольному коль... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. способами. Применяются в производстве синтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов.<br><br><br>... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ - органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. способами. Применяются в производстве синтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов.<br>... смотреть

ФЕНОЛЫ

"...Фенолы - производные бензола с одной или несколькими гидроксильными группами. Группа гидроксипроизводных бензола, объединяемая термином "летучие фе... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ , органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. способами. Применяются в производстве синтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов.... смотреть

ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. способами. Применяются в производстве синтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов.... смотреть

ФЕНОЛЫ

- органические соединения ароматического ряда, в молекулах которыхгидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. Почислу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные(гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотнымисвойствами, напр. образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолывыделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующихгалогенопроизводных и др. способами. Применяются в производствесинтетических смол, полиамидов и др. полимеров, лекарственных препаратов,красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов.... смотреть

ФЕНОЛЫ

органич. соединения ароматич. ряда, в молекулах к-рых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматич. кольца. По числу НО-групп различают Ф. ... смотреть

ФЕНОЛЫ

— ароматические соединения, имеющие гидроксильную группу (оксигруппу), непосредственно связанную с бензольным ядром, обладают кислой реакцией в воде и легко растворяются в растворах щелочей. Ф. легко окисляются. При наличии нескольких оксигрупп такие соединения называются полифенолами. Высокое содержание Ф. и родственных ароматических соединений — характерная особенность химического состава растений, отличающая их от животных. <br>... смотреть

ФЕНОЛЫ

корень - ФЕНОЛ; окончание - Ы; Основа слова: ФЕНОЛВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - ФЕНОЛ; ⏰ - Ы; Слово Фенолы содерж... смотреть

ФЕНОЛЫ

фенолы [гр. phaino освещаю + лат. оцешп) масло] - класс органических соединенна, содержащих гидроксильную группу (он), непосредственно связанную с ароматическим ядром; широко используют как антисептики, антиок-сиданты, для получения полимеров, красителей, лекарственных веществ и др. <br><br><br>... смотреть

ФЕНОЛЫ

фенолдар

ФЕНОЛЫ

phénols

T: 38