ХРОМАТОГРАФИЯ (от греч. chroma, род. падеж chromatos - цвет, краска и ...графия), физико-хим. метод разделения и анализа смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюент), протекающей через неподвижную.
Историческая справка. Метод разработан в 1903 М. Цветом, к-рый показал, что при пропускании смеси растительных пигментов через слой бесцветного сорбента индивидуальные вещества располагаются в виде отдельных окрашенных зон. Полученный таким образом послойно окрашенный столбик сорбента Цвет назвал хроматограммой, а метод - X. Впоследствии термин "хроматограмма" стали относить к разным способам фиксации результатов мн. видов X. Однако вплоть до 40-х гг. X. не получила должного развития. Лишь в 1941 А. Мартин и Р. Синг открыли метод распределительной X. и показали его широкие возможности для исследования белков и углеводов. В 50-е гг. Мартин и амер. учёный А. Джеймс разработали метод газо-жидкостной X.
Основные виды X. В зависимости от природы взаимодействия, обусловливающего распределение компонентов между элюентом и неподвижной фазой, различают след. осн. виды X.- адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную (молекуляр-но-ситовую) и осадочную. Адсорбционная X. основана на различии сор-бируемости разделяемых веществ адсорбентом (твёрдое тело с развитой поверхностью); распределительная X.- на разной растворимости компонентов смеси в неподвижной фазе (высркоки-пящая жидкость, нанесённая на твёрдый макропористый носитель) и элюенте (следует иметь в виду, что при распределительном механизме разделения на перемещение зон компонентов частичное влияние оказывает и адсорбционное взаимодействие анализируемых компонентов с твёрдым сорбентом); ионообменная X.- на различии констант ионообменного равновесия между неподвижной фазой (ионитом) и компонентами разделяемой смеси; эксклюз ионная (молекуляр-но-ситовая) X.- на разной проницаемости молекул компонентов в неподвижную фазу (высокопористый неионоген-ный гель). Эксклюзионная X. подразделяется на гель-проникающую (ГПХ), в к-рой элюент - неводный растворитель, и гель-фильтрацию, где элюент - вода. Осадочная X. основана на различной способности разделяемых компонентов выпадать в осадок на твёрдой неподвижной фазе.
В соответствии с агрегатным состоянием элюента различают газовую и жидкостную X. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы газовая X. бывает газо-адсорбционной (неподвижная фаза - твёрдый адсорбент) и газожидкостной (неподвижная фаза - жидкость), а жидкостная X.- жидкостно-ад-сорбционной (или твёрдо-жидкостной) и жидкостно-жидкостной. Последняя, как и газо-жидкостная, является распределительной X. К твёрдо-жидкостной X. относятся тонкослойная и бумажная.
Различают колоночную и плоскостную X. В колоночной сорбентом заполняют специальные трубки - колонки, а подвижная фаза движется внутри колонки благодаря перепаду давления. Разновидность колоночной X.- капиллярная, когда тонкий слой сорбента наносится на внутр. стенки капиллярной трубки. Плоскостная X. подразделяется на тонкослойную и бумажную. В тонкослойной X. тонкий слой гранулированного сорбента или пористая плёнка наносится на стеклянную или металлич. пластинки; в случае бумажной X. используют специальную хроматографич. бумагу. В плоскостной X. перемещение подвижной фазы происходит благодаря капиллярным силам.
При хроматографировании возможно изменение по заданной программе темп-ры, состава элюента, скорости его протекания и др. параметров.
В зависимости от способа перемещения разделяемой смеси вдоль слоя сорбента различают след, варианты X.: фронтальный, проявительный и вытеснительный. При фронтальном варианте в слой сорбента непрерывно вводится разделяемая смесь, состоящая из газа-носителя и разделяемых компонентов, напр. 1, 2, 3, 4, к-рая сама является подвижной фазой. Через нек-рое время после начала процесса наименее сорбируемый компонент (напр., 1) опережает остальные и выходит в виде зоны чистого вещества раньше всех, а за ним в порядке сорбируемости последовательно располагаются зоны смесей компонентов: 1+2, 1 + 2 + 3, 1 + 2 + 3+4 (рис., а).
Основные варианты проведения хроматографич. процесса: а - фронтальный, б - проявительный, в - вытеснительный; 1, 2, 3, 4 - разделяемые вещества: С -несорбирующаяся подвижная фаза; D -вытеснитель.
При проявительном варианте через слой сорбента непрерывно проходит поток элюента и периодически в слой сорбента вводится разделяемая смесь веществ. Через определённое время происходит деление исходной смеси на чистые вещества, располагающиеся отд. зонами на сорбенте, между к-рыми находятся зоны элюента (рис., 6). При в ы т е с-нительном варианте в сорбент вводится разделяемая смесь, а затем поток газаносителя, содержащего вытеснитель (элюент), при движении к-рого смесь через нек-рый период времени разделится на зоны чистых веществ, между к-рыми окажутся зоны их смеси (рис., в). Ряд видов X. осуществляется с помощью приборов, наз. хроматографами, в большинстве из к-рых реализуется проявительный вариант X. Хроматографы используют для анализа и для препаративного (в т. ч. пром.) разделения смесей веществ. При анализе разделённые в колонке хроматографа вещества вместе с элюентом попадают через различные промежутки времени в установленное на выходе из хроматографич. колонки детектирующее устройство, регистрирующее их концентрации во времени. Полученную в результате этого выходную кривую наз. хроматограммой. Для качеств, хроматографич. анализа определяют время от момента ввода пробы до выхода каждого компонента из колонки при данной темп-ре и при использовании определённого элюента. Для количеств, анализа определяют высоты или площади хроматографич. пиков с учётом коэффициентов чувствительности используемого детектирующего устройства к анализируемым веществам.
Для анализа и разделения веществ, переходящих без разложения в парообразное состояние, наибольшее применение получила газовая X., где в качестве элюента (газа-носителя) используются гелий, азот, аргон и др. газы. Для газо-ад-сорбционного варианта X. в качестве сорбента (частицы диаметром 0,1-0,5 мм) используют силикагели, алюмогели, молекулярные сита, пористые полимеры и др. сорбенты с удельной поверхностью 5-500 л2/г. Для газо-жидкостной X. сорбент готовят нанесением жидкости в виде плёнки (высококипящие углеводороды, сложные эфиры, силоксаны и др.) толщиной неск. мкм на твёрдый носитель с удельной поверхностью 0,5-5 л2/г и более. Рабочие температурные пределы для газоадсорбционного варианта X. от -70 до 600 °С, для газо-жидкостного от -20 до 400 °С. Газовой X. можно разделить неск. см3 газа или мг жидких (твёрдых) веществ; время анализа от неск. сек до нескольких часов.
В жидкостной колоночной X. в качестве элюента применяют легколетучие растворители (напр., углеводороды, эфиры, спирты), а в качестве неподвижной фазы - силикагели (в т. ч. силикагели с химически привитыми к поверхности различными функциональными группами -эфирными, спиртовыми и др.), алюмогели, пористые стёкла; размер частиц всех этих сорбентов неск. мкм. Подавая элюент под давлением до 50 Мн/м2 (500 кгс/сл2), удаётся сократить время анализа от 2-3 ч до неск. мин. Для повышения эффективности разделения сложных смесей используют программируемое во времени изменение свойств элюента путём смешения растворителей разной полярности (градиентное элюи-рование).
Жидкостная молекулярно-ситовая X. отличается использованием сорбентов, имеющих поры строго определённого размера (пористые стёкла, молекулярные сита, в т. ч. декстрановые и др. гели).
В тонкослойной и бум. X. исследуемую смесь в жидком виде наносят на стартовую линию (начало пластинки или полоски бумаги), а затем разделяют на компоненты восходящим или нисходящим потоком элюента. Последующее обнаружение (проявление) разделённых веществ на хроматограмме (так в этих случаях наз. пластину с нанесённым на неё сорбентом или хроматографич. бумагу, на к-рых произошло разделение исследуемой смеси на компоненты) осуществляют при помощи ультрафиолетовой (УФ) спектроскопии, инфракрасной (ИК) спектроскопии или обработкой реактивами, образующими с анализируемыми веществами окрашенные соединения.
Качественно состав смесей с помощью этих видов X. характеризуют определённой скоростью перемещения пятен веществ относительно скорости движения растворителя в данных условиях. Количеств, анализ осуществляют измерением интенсивности окраски вещества на хроматограмме.
X. широко применяется в лабораториях и в пром-сти для качеств, и количеств, анализа многокомпонентных систем, контроля произ-ва, особенно в связи с автоматизацией мн. процессов, а также для препаративного (в т. ч. пром.) выделения индивидуальных веществ (напр., благородных металлов), разделения редких и рассеянных элементов.
Газовая X. применяется для газов разделения, определения примесей вредных веществ в воздухе, воде, почве, пром. продуктах; определения состава продуктов основного органич. и нефтехимич. синтеза, выхлопных газов, лекарственных препаратов, а также в криминалистике и т. д. Разработаны аппаратура и методики анализа газов в космич. кораблях, анализа атмосферы Марса, идентификации органич. веществ в лунных породах и т. п.
Газовая X. применяется также для определения физико-хим. характеристик индивидуальных соединений: теплоты адсорбции и растворения, энтальпии, энтропии, констант равновесия и комплек-сообразования; для твёрдых веществ этот метод позволяет измерить удельную поверхность, пористость, каталитич. активность.
Жидкостная X. используется для анализа, разделения и очистки синтетич. полимеров, лекарственных препаратов, детергентов, белков, гормонов и др. биологически важных соединений. Использование высокочувствительных детекторов позволяет работать с очень малыми кол-вами веществ (10~и- 10~9 г), что исключительно важно в биол. исследованиях. Часто применяется молекуляр-но-ситовая X. и X. по сродству; последняя основана на способности молекул биол. веществ избирательно связываться друг с другом.
Тонкослойная и бум. X. используются для анализа жиров, углеводов, белков и др. природных веществ и неорганич. соединений.
В нек-рых случаях для идентификации веществ используется X. в сочетании с др. физико-хим. и физ. методами, напр, с масс-спектрометрией, ИК-, УФ-спектроскопией и др. Для расшифровки хроматограмм и выбора условий опыта применяют ЭВМ.
Лит.: Ж у х о в и ц к и й А. А., Туркельтауб Н. М., Газовая хроматогра-фия, М., 1962; Киселев А. В., Яшин Я. И., Газо-адсорбционная хромато-графия, М., 1967; Сакодынски и К.И., Волков С. А., Препаративная газовая хроматография, М., 1972; ГольбертК. А., Вигдергауз М. С., Курс газовой хро-матографии, М., 1974; Хроматография на бумаге, пер. с чеш., М., 1962; Детерман Г., Гель-хроматография, пер. с нем., М., 1970; Morris С. J. О., Morris P., Separation methods in biochemistry, L., 1964. К. И. Сакодынский.
Смотреть больше слов в «Большой советской энциклопедии»
(от греч. chroma, родительный падеж chromatos — цвет, краска и ...графия физико-химический метод разделения и анализа смесей, основанный на расп... смотреть
хроматография сущ., кол-во синонимов: 3 • вакантнохроматография (1) • радиохроматография (1) • электрохроматография (1) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: радиохроматография, электрохроматография... смотреть
метод разделения, анализа и физ.-хим. исследования в-в. Обычно основана на распределении исследуемого в-ва между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюент). <br> Неподвижная фаза гл. обр. представляет собой сорбент с развитой пов-стью, а подвижная - поток газа (пара, флюида -в-во в сверхкритич. состоянии) или жидкости. Поток подвижной фазы фильтруется через слой сорбента или перемещается вдоль слоя сорбента. <p><b> Основные виды хроматографии. </b> В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую, флюидную (или сверхкритич. X. с флюидом в качестве элюента; см. <i>Капиллярная хроматография</i> )и жидкостную X. В качестве неподвижной фазы используют твердые (или твердообразные) тела и жидкости. В соответствии с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают следующие виды X.: 1) газо-твердофазную X., или <i> газоадсорбционную хроматографию;</i>2) <i> газо-жидкостную хроматографию </i> (газо-жидко-твердофазную); 3) жндко-твердофазную X.; 4) жидко-жидкофазную X.; 5) флюидно-твердофазную X.; 6) флюидно-жидко-твердофазную X. <br> Строго говоря, газо-жидкостная X. пока не реализована, на практике используют только газо-жидко-твердо-фазную X. (см. <i> Газовая хроматография).</i> Жидко-жидкофазная X. реализована, однако преим. используют жидко-жидко-твердо-фазную X. (неподвижной фазой служит твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью; см. <i> Жидкостная хроматография).</i> <br> По механизму разделения в-в различают адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную, аффинную (биоспецифическую), осадочную X. На практике часто реализуется одновременно неск. механизмов разделения (напр., адсорбционно-распределителъный, адсорбционно-эксклюзионный и т. д.). <br> По геометрии сорбционного слоя неподвижной фазы различают колоночную и плоскослойную X. К плоскослойной относятся <i>тонкослойная хроматография</i> и <i> бумажная хроматография. </i> В колоночной X. обычно выделяют капиллярную X., в к-рой сорбент расположен на внутр.стенках колонки, а центр, часть колонки остается незаполненной сорбентом, т. е. открытой для потока элюента (X. на открытых капиллярных колонках). <br> В зависимости от способа ввода пробы и способа перемещения хроматографич. зон по слою сорбента различают след. варианты X.: проявительный (или элюентный), фронтальный и вытеснительный. В наиб. часто используемом проявительном варианте анализируемую смесь периодически импульсно вводят в поток подвижной фазы; в колонке анализируемая смесь разделяется на отдельные компоненты, между к-рыми находятся зоны подвижной фазы. <br> Во фронтальном варианте X. пробу, содержащую разделяемые в-ва, непрерывно подают в колонку. Можно также подавать в колонку одновременно пробу и подвижную фазу. Во фронтальной X. только первый, наименее сорбируемый компонент можно получить в чистом виде на выходе из колонки, вторая и последующая зоны содержат по два и более компонентов разделяемой смеси. <br> В вытеснительном варианте X. в колонку после подачи разделяемой смеси вводят спец. в-во (т. наз. вытеснитель), к-рое сорбируется лучше любого из разделяемых компонентов. В вытеснительной X. образуются примыкающие друг к другу зоны разделяемых в-в. Во фронтальном и вытеснительном вариантах X. необходима регенерация колонки перед след. опытом. </p><p><b> Основы хроматографич. процесса. </b> Для проведения хроматографич. разделения в-в или определения их физ.-хим. характеристик обычно используют спец. приборы - хроматографы. Осн. узлы хроматографа - хроматографич. колонка, детектор, а также устройство для ввода пробы. Колонка, содержащая сорбент, выполняет ф-цию разделения анализируемой смеси на составные компоненты, а детектор -ф-цию их количеств. определения. Детектор, расположенный на выходе из колонки, автоматически непрерывно определяет концентрацию разделяемых соед. в потоке подвижной фазы (см. <i>Детекторы хроматографические</i>)<i>.</i> <br> После ввода анализируемой смеси с потоком подвижной фазы в колонку зоны всех в-в расположены в начале хроматографич. колонки (рис. 1). Под действием потока подвижной фазы компоненты смеси начинают перемещаться вдоль колонки с разл. скоростями, величины к-рых обратно пропорциональны коэффициентам распределения К(или константам распределения) хроматографируемых компонентов. Хорошо сорбируемые в-ва, значения констант распределения для к-рых велики, передвигаются вдоль слоя сорбента по колонке медленнее, чем плохо сорбируемые. Поэтому быстрее всех из колонки выходит компонент А, затем компонент Б и последним покидает колонку компонент В (<i> К <sub> А</sub> Б В). ></i> Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени. </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/604acc71-a587-4048-8420-3700459722c0" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №1"> </p><p><b> Рис. 1.</b> Разделение смеси из трех компонентов (А, Б и В) на хроматографической колонке К с детектором Д: <i> а -</i> положение хроматографических зон разделяемых компонентов в колонке через определенные интервалы времени; <i> б -</i> хроматограмма (С - сигнал, <i>t -</i> время)<b>.</b> </p><p> При плоскослойном хроматографич. разделении лист бумаги или пластину со слоем сорбента с нанесенными пробами исследуемого в-ва помещают в хроматографич. камеру. После разделения компоненты определяют любым подходящим методом. </p><p><b> Основные величины удерживания и качественный анализ. </b> Хроматограмма - первичный результат хроматографич. разделения. Используя хроматограмму, можно определять осн. характеристики хроматографич. процесса: параметры удерживания, размывания и разделения хроматографируемых соединений. Осн. характеристика в-ва при колоночной X. (если т-ра колонки, состав подвижной фазы и ее скорость постоянны) - объем удерживания (или время удерживания в случае жидкостной А.), к-рый для i-го компонента зависит от его константы распределения <i><k>i.</k></i> <br> Если неподвижная фаза - твердое тело, на пов-сть к-рого нанесена в форме тонкого слоя неподвижная жидкая фаза (НЖФ), удерживание определяется как абсорбцией разделяемых соед. слоем НЖФ, так и их адсорбцией пов-стями раздела: подвижная фаза - НЖФ и НЖФ - твердое тело. Для качеств. характеристики хроматографируемых соед. преим. применяют относит. величины удерживания, поскольку эти величины в меньшей мере, чем абс. величины, зависят от условий эксперимента. <br> Для характеристики относит. времени удерживания в X. используют системы с двумя стандартами, в качестве к-рых в наиб. распространенной системе индексов удерживания Ковача <i><i><sub>i</sub></i> применяют соед. одного гомологич. ряда. Эти стандарты выбирают таким образом, чтобы определяемое соед. выходило из колонки позже стандарта (напр., алкана), молекула к-рого содержит zатомов углерода, и раньше стандарта, молекула к-рого содержит z + 1 атомов углерода. <i><i><sub>i</sub></i> определяют по ф-ле (рис. 2): <br><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/bee460f1-c026-4fe9-bae1-459404c4c597" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №2" border="0" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №2"> <br> где <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/f8aee8b3-73b6-457f-b256-68a73e211b1e" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №3">- время удерживания алкана <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/4e572d7d-ea92-472a-a788-a93a03223d61" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №4">исправленные времена удерживания соотв. для алканов С <sub>z</sub> и С <sub>z+1</sub> и i-го компонента; <i><t>m -></t></i> время удерживания несорбирующегося компонента. </i></i></p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/bc1197b6-1e0c-46e6-9ba4-88cebf9794b3" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №5"> </p><p> Рис. 2. Определение индекса удерживания <i><i><sub>i</sub></i> с использованием н-алканов с числом атомов zи z + 1; пояснения в тексте. </i></p><p> Идентификацию пиков неизвестных компонентов анализируемой смеси проводят путем сопоставления (сравнения) относит. величин, определяемых непосредственно из хроматограммы, с соответствующими табличными данными для известных соединений. При идентификации в X. достоверен только отрицат. ответ; напр., пик i не является в-вом А, если времена удерживания пика i и в-ва А не совпадают. Совпадение времен удерживания пика i и в-ва А - необходимое, но недостаточное условие для заключения, что пик i - это в-во А. </p><p><b> Эффективность хроматографической колонки. </b> При продвижении зон разделяемых соед. под действием потока подвижной фазы вдоль слоя сорбента происходит одновременно два противоположных процесса: возрастает расстояние между максимумами концентрации хроматографич. зон (что улучшает разделение) и увеличивается ширина хроматографич. зон (что ухудшает разделение). Качественно эффективность колонки тем выше, чем уже, острее зоны хроматографируемых соединений. Количеств. характеристикой эффективности колонки служит число теоретич. тарелок. Эффективность колонки тем выше, чем больше характерное для нее число теоретич. тарелок N. Число N для i-го компонента вычисляют по ур-нию:<img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/075d0ac0-f123-46a1-ae72-349b02f72bd1" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №6" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №6"> , где <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/c361c45b-ffdc-4317-82f1-74a66afbfd18" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №7" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №7"> и <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/25cd207c-b294-4a04-a8d4-ad15b8b78105" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №8" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №8">- соотв. время удерживания i-го компонента и ширина пика, измеренная на половине его высоты (рис. 3). Число Nпропорционально квадрату числа пиков, к-рые можно разместить на хроматограмме на отрезке, соответствующем времени удерживания данного соединения. </p><p><b> Разделение. </b> Разделение смеси соед. - основная цель аналит. и препаративной X. Для характеристики разделения трудноразделимых (критических) пар соед. используют особую величину - степень разделения (рис. 3): </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/8a49ceca-ea05-45e7-a185-1dd7bb45e8be" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №9" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №9"> </p><p> где <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/11b31fcf-69c6-4efe-84cd-e9ae21830d07" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №10" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №10">- время удерживания <i>j-</i> гo<i></i> компонента; - исправленное время удерживания <i>j-</i> гo<i> </i> компонента;<img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/9f464be4-00a0-4101-9a6a-5134040373d2" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №11" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №11"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/4d7abfcd-2c84-470e-a025-fd5283a3a737" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №12" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №12"> и <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/032a8b8e-362a-472d-a4a6-85cd8a871b97" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №13" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №13">- ширина хроматографич. зон, измеренная у основания пиков на хроматограмме,<img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/70c8d572-4367-42ff-9677-f5b0d158178d" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №14" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №14"> </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/8e86bc54-a187-479e-9b68-62d489518bbb" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №15" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №15"> </p><p> Рис. 3. Определение степени разделения <i><r>ij</r></i>; пояснения в тексте. </p><p> Количественно зависимость степени разделения от параметров хроматографич. разделения отражает ур-ние Пернелла: </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/41abeb0e-0f41-4960-a2af-d8534e6d80ec" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №16" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №16"> </p><p> где a<i><sub>ij</sub></i> - селективность разделения i-го и <i>j-</i> гo<i></i> компонентов; <i><k>j -></k></i> коэф. емкости (или коэф. извлечения) компонента j, причем <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/b30a223b-a68f-4f5a-a044-b3190b7e57af" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №17" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №17"> Как следует из этого ур-ния, степень разделения увеличивается с ростом эффективности колонки <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/cc0b41b6-3524-404e-9eb1-66b27b6cb72f" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №18" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №18"> селективности (a<i><sub>ij </sub></i>- 1) и емкости колонки <i><k>j/(k<sub>j</sub></k></i>+ 1). Селективность разделения характеризуется величиной относит. удерживания <i><r>ij</r></i>: </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ce065022-3790-490a-a18e-03e1fcde0a12" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №19" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №19"> </p><p> где <i><v>Rj</v></i> и <i><v>Ri</v></i> - исправленный объем удерживания для <i>j-</i> гoи i-го компонентов; <i><k>i</k></i> и <i><k>j -></k></i> коэф. распределения в системе неподвижная фаза - подвижная фаза для i-го и <i>j-</i> гo<i></i> компонента. Величины <i><r>ij</r></i> достаточно инвариантны; они не зависят от таких условий эксперимента, как скорость газа-носителя, кол-во сорбента, длина колонки и т. п. <br>X. - один из основных методов количеств. анализа орг. и неорг. соединений. При постоянных условиях эксперимента величина сигнала детектора прямо пропорциональна концентрации i-го компонента в подвижной фазе, а площадь его пика на хроматограмме S<i><sub>i</sub></i> - кол-ву анализируемого соединения. Долю i-го компонента в процентах в n-компонентной смеси рассчитывают по ф-ле: </p><p><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/45e3ccbe-e930-4d61-a5bf-b620d800fe72" alt="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №20" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ХРОМАТОГРАФИЯ фото №20"> </p><p> где <i> а <sub>i</sub></i> и <i> Хроматография с программированием температуры, Хромато-масс-спектрометрия.</i> <br>X. открыл М. С. Цвет в 1905. </p><p><i> Лит.:</i> Беленький Б. Г., Виленчик Л. З., Хроматография полимеров, М., 1978; Киселев А. В., Яшин Я. И. .Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография, М., 1979; Кирхнер Ю., Тонкослойная хроматографах, пер. с англ., т. 1-2, М., 1981; Березкин В. Г., Газо-жидко-твердофазная хроматография, М., 1986; Хроматография, под ред. Э. Хефгмана, пер. с англ., <i> ч.</i>1-2, М., 1986; Даванков В. А., Навратил Дж., Уолтон X., Лигандообменная хроматография, пер. с англ., М., 1989; Го льберт К. А., Вигдергауз М. С, Введение в газовую хроматографию, 3 изд., М., 1990; Количественный анализ хроматографическим методом, под ред. Э. Кэца, пер. с англ., М., 1990; Препаративная жидкостная хроматография, под ред. Б. Бидлиншейера, пер. с англ., М., 1990; Сверхкритическая флюидная хроматография, под ред. Р. Смита, пер. с англ., М., 1991; SnyderL., Kirkland J., Introduction to modem liquid chromatography, 2 ed., N. Y., 1979.<i></i> </p><p><i> В. Г. Березкин.</i> <br> <br></p><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> радиохроматография, электрохроматография </div><br><br>... смотреть
Множество открытий прошедшего века обязаны русскому ученому Михаилу Цвету и его методу хроматографического анализа. Большое число выдающихся исследователей обязано ему своими успехами, а многие и Нобелевскими премиями! «…Без работ Майкла Цвета нам, всем „пигментщикам“, делать было бы нечего…» — вот мнение одного известного английского ученого. Михаил Семенович Цвет (1872–1919) — сын итальянки и русского интеллигента. Он родился в Италии в городе Асти, неподалеку от Турина. В 1891 году Михаил окончил Женевскую гимназию и поступил на физико-математический факультет Женевского университета. Представив диссертацию «Исследование физиологии клетки. Материалы к познанию движения протоплазмы, плазматических мембран и хлоропластов» Цвет в октябре 1896 года получил диплом доктора естественных наук. В декабре того же года он приезжает в Петербург. Михаил не знал, что ученая степень Женевского университета не признается в России. Поэтому ему пришлось работать у известного ботаника Андрея Сергеевича Фаминцина, также изучавшего хлорофилл, можно сказать, на птичьих правах. В Петербурге Цвет познакомился с другими выдающимися ботаниками и физиологами растений: И.П. Бородиным, М.С. Ворониным, А.Н. Бекетовым. Это было блестящее общество оригинальных, богатых идеями мыслителей и умелых экспериментаторов. Цвет продолжил свои исследования хлоропластов, готовясь в то же время к новым магистерским экзаменам и к защите диссертации. Экзамены он сдал в 1899 году, а магистерскую диссертацию он защитил в Казанском университете 23 сентября 1901 года. С ноября 1901 года Цвет работает на должности ассистента кафедры анатомии и физиологии растений в Варшавском университете. На XI Съезде естествоиспытателей и врачей Михаил Семенович сделал доклад «Методы и задачи физиологического исследования хлорофилла», в котором впервые сообщил о методе адсорбционной хроматографии. Михаил Семенович долгое время решал задачу разделения пигментов зеленого листа, а они очень близки по свойствам. К тому же в листьях присутствуют и другие, очень яркие, пигменты — каротиноиды. Именно благодаря каротиноидам и по осени появляются желтые, оранжевые, багровые листья. Однако пока хлорофиллы не разрушатся, отделить их от каротиноидов было почти невозможно. Как замечает Ю.Г. Чирков, «видимо, открытие Цвета явилось реакцией на существующие тогда грубые и убийственные для пигментов методы их разделения. Вот один из приемов. Сначала добывали спиртовую вытяжку хлорофилла, затем ее три часа кипя гили с добавлением в раствор крепкой щелочи (едкого калия). В результате хлорофилл разлагается на составные части — зеленый и желтый пигменты. Но ведь в процессе изготовления этого зелья (почти алхимические манипуляции) природный хлорофилл мог разрушиться. И тогда исследователь имел бы дело с кусками пигментов, а то и с продуктами их химического превращения». О том, как свершилось великое открытие, пишет С.Э. Шноль: «Он взял стеклянную трубку, наполнил ее порошком мела и на верхний слой налил немного спиртового экстракта листьев Экстракт был буро-зеленого цвета, и такого же цвета стал верхний слой меловой колонки. А затем М.С. начал по каплям лить сверху в трубку с мелом чистый спирт. Капля за каплей очередная порция растворителя элюировала пигменты с крупинок мела, которые перемещались вниз по трубке. Там свежие крупинки мела адсорбировали пигменты и в свою очередь отдавали их новым порциям растворителя. В силу несколько разной прочности адсорбции (легкости элюции) увлекаемые подвижным растворителем разные пигменты двигались по меловой колонке с разной скоростью и образовывали однородные окрашенные полосы чистых веществ в столбике мела. Это было прекрасно. Ярко-зеленая полоса, полоса чуть желтее зеленого — это два вида хлорофиллов — и яркая желто-оранжевая полоса каротиноидов. М.С. назвал эту картину хроматограммой». В 1903 году Михаил Семенович Цвет прочел доклад «О новой категории адсорбционных явлений и о применении их к биохимическому анализу». Здесь он впервые обстоятельно излагает принцип своего метода адсорбционного анализа. «Цвет показал, — пишет Чирков, — что при пропускании растворенных в жидкости растительных пигментов через слой бесцветного пористого сорбента отдельные пигменты располагаются в виде окрашенных зон — каждый пигмент имеет собственный цвет или хотя бы оттенок. Порошок сорбента (это может быть мел, сахарная пудра…) адсорбирует (поверхностно поглощает: латинское adsorbere значит „глотать“) разные пигменты с неодинаковой силой: одни могут „проскочить“ с током раствора дальше, другие окажутся задержанными ближе. Полученный таким образом послойно окрашенный столбик сорбента Цвет назвал хроматограммой, а метод — хроматографией». Так была решена казавшаяся неразрешимой задача. Метод оказался гениально прост. Он совсем не похож на громоздкие, требовавшие большого числа реактивов сложные процедуры, применяемые до этого. Может, эта простота стала причиной того, что большая часть современников или не восприняла это удивительное открытие, или, что еще печальнее, резко восстала против его автора. Но время все расставило на свои места. Цвет изобрел хроматографию для исследований хлорофилла. Он впервые выделил вещество, которое назвал хлорофиллом альфа и хлорофиллом бета. Он оказался пригодным для исследований не только пигментов, но и бесцветных, неокрашенных смесей — белков, углеводов. К шестидесятым годам двадцатого века хроматографии было посвящено уже несколько тысяч исследований. Хроматография стала универсальным методом. «…Принцип хроматографического разделения веществ, открытый М. Цветом, лежит в основе множества разнообразных методов хроматографического анализа. Без его использования было бы невозможно большинство достижений в науке и технике XX века… В основе всего этого — одна общая идея. Она проста. Это, в сущности, идея геометрической прогрессии. Пусть имеются два вещества очень близкие по всем своим свойствам. Ни осаждением, ни экстракцией, ни адсорбцией не удается разделить их в заметной степени. Пусть одно вещество адсорбируется на поверхности, например, карбоната кальция (т. е. менее 1 процента). Иными словами, его содержание на адсорбенте составит 0,99 от содержания другого. Обработаем адсорбент каким-либо растворителем так, чтобы произошли десорбция (отсоединение) и элюция (смывание) обоих веществ и оба они перешли бы с адсорбента в растворитель, и перенесем этот получившийся раствор на свежую порцию адсорбента. Тогда доля первого вещества на поверхности адсорбента снова будет равна 0,99 от содержания второго, т. е. адсорбируется часть, равная 0,99 х 0,99=0,98 от исходного количества. Еще раз проведем элюцию и снова адсорбцию — теперь доля первого вещества составит 0,98 х 0,99 = 0,97 от содержания второго. Чтобы содержание первого вещества на очередной порции адсорбента составило всего 1 процент от содержания второго, потребуется повторить цикл адсорбции-элюции около 200 раз… Идея многократной переадсорбции для разделения веществ может быть модифицирована в многократное перераспределение смеси веществ в системе несмешивающихся растворителей. Это — основа распределительной хроматографии. Та же идея лежит в основе современных методов электрофореза, когда смесь веществ движется с разной скоростью по различным адсорбентам в электрическом поле. Тот же принцип используется при разделении изотопов с помощью диффузии через множество пористых перегородок». Принцип хроматографического распределения веществ, открытый Цветом, используется в различных областях человеческой деятельности. В частности, его применяют для выделения и очистки антибиотиков в медицине и для разделения изотопов при производстве ядерного топлива.... смотреть
[κρώμα (υрома) — цвет] — процесс, основанный на неодинаковой способности отдельных компонентов смеси (жидкой или газообразной) удерживаться на поверхности адсорбента как при поглощении их из потока-носителя, так и при последующем промывании адсорбента растворителем (элюентом). Применение целесообразной комбинации адсорбента и ряда элюентов позволяет достигать разделения даже весьма сложных смесей. В нефтяной аналитической практике широко применяются разл. виды X. на алюмосиликатных сорбентах и на специальной хроматографической бумаге.<br><p class="src"><em><span itemprop="source">Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра</span>.<span itemprop="author">Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.</span>.<span itemprop="source-date">1978</span>.</em></p><dl><div itemscope itemtype="http://webmaster.yandex.ru/vocabularies/enc-article.xml"> <dt itemprop="title" class="term" lang="ru">Хроматография</dt> <dd itemprop="content" class="descript" lang="ru"><div><span> (от греч. chroma, род. падеж chromatos - цвет и grapho - пишу * <em>a.</em> <span style="color: rosybrown;">chromatography;</span> <em>н.</em> <span style="color: rosybrown;">Chromatographie;</span> <em>ф.</em> <span style="color: rosybrown;">chromatographie;</span> <em>и.</em> <span style="color: rosybrown;">cromatografia</span>) - метод разделения, анализа и исследования смесей веществ, основанный на разл.распределении веществ в динамич. условиях между подвижной и неподвижной фазами.<br>Mетод предложен pyc. учёным M. C. Цветом в 1903.<br>B зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы системы, в к-рой проводят разделение смеси веществ на отд. компоненты, различают газовую (<em>см,</em> Газоадсорбционная хроматография), Газожидкостную хроматографию и жидкостную X. B отличие от газовой и газожидкостной X., пригодных для разделения только смесей газов и веществ, к-рые можно перевести в парообразное состояние без разложения, жидкостная X. позволяет разделять многочисленные органич. и неорганич. соединения.<br>X. классифицируют также по механизму разделения: молекулярная (адсорбционная), ионообменная, осадочная и распределительная. B адсорбционной X. разделение осуществляется в результате взаимодействия вещества c адсорбентами (напр., силикагелем, оксидом алюминия и др.), имеющими на поверхности активные центры. B распределительной X. вещества разделяются из-за разл. растворимости и обратимой сорбции компонентов смеси в двух несмешивающихся жидких фазах - подвижной и неподвижной. Hеподвижный растворитель обычно закреплён на твёрдом носителе (<em>см.</em> Бумажная хроматография, Тонкослойная хроматография). Kолоночный вариант распределительной X. наз. экстракционной X., т.к. химизм процесса экстракционный, a техника осуществления - хроматографическая.<br>Oсадочная X. основана на хим. реакциях хемосорбента c компонентами смеси растворённых веществ c образованием новой фазы - осадка. Oсадочные хроматограммы могут быть получены как в колонке на носителе, содержащем осадитель, так и на бумаге, пропитанной осадителем. B окислительно-восстановит. X. разделение веществ происходит вследствие различий в скоростях окислительно-восстановит. реакций, протекающих между окислителем или восстановителем, которые содержатся на колонке, и ионами хроматографируемого раствора. Эффективность разделения определяется величинами редокс-потенциалов хромато- графируемых систем.<br>B адсорбционно-комплексообразовательной X. разделение веществ происходит вследствие различий констант нестойкости их комплексных соединений. B качестве носителя используют сорбент, способный удерживать комплексообразующий реагент и продукты его реакции c катионами. Hапр., слой активного угля c адсорбированным на нём диметилглиоксимом позволяет разделить никель, железо, медь. Широкое применение находят хелатные смолы, содержащие разл. функционально-аналитич. группы. B аналитич. реакционной газовой X. сочетаются два метода анализа - хроматографический и химический. При этом на всех стадиях хроматографич. анализа - от введения пробы до детектирования - используются хим. реакции. B пиролитич. газовой X. твёрдые пробы предварительно подвергают пиролизу и образовавшиеся газообразные продукты анализируют методами газоадсорбционной или газожидкостной X.<br>B хроматотермографическом способе (хроматермография) для улучшения условий разделения компонентов смеси после введения в колонку пробы последнюю промывают газом-носителем и одновременно c этим подвергают действию движущегося температурного поля c градиентом темп-ры по длине колонки. Пo форме проведения процесса различают колоночную (ионообменная, газоадсорбционная, газожидкостная X.), плоскостную, к-рая в свою очередь подразделяется на бумажную и тонкослойную X., и капиллярную X.<br>Bажнейшими способами разделения являются фронтальный, вытеснительный, элюентный и комплексообразовательный (<em>см.</em> Ионообменная хроматография).<br>Mетоды газоадсорбционной, газожидкостной, ионной и нек-рых др. видов X. реализуют c помощью спец. приборов, наз. хроматографами. После разделения компоненты смеси поступают на детектор, c помощью к-рого их идентифицируют и количественно определяют. Hаиболее часто используют пламенно- ионизационный, радиометрич. детекторы, катарометр. Широкое применение в качестве детекторов находят пламенно-фотометрические, атомно-абсорбционные спектрофотометры, флуориметры, кондуктометры, кулонометры и др. приборы, используемые в аналитич. химии для определения элементов и их соединений. Cочетание хроматографич. методов разделения c масс-спектрометрическим определением веществ привело к созданию нового метода анализа, наз. хромато-масс-спектрометрией.<br>X. широко используют при анализе п. и., г. п. и минералов, в технол. процессах для очистки и опреснения воды, для получения веществ высокой чистоты.<p></p> <span style="color: maroon;"><strong>Литература</strong></span>: Oльшанова K. M., Kопылова B. Д., Mорозова H. M., Oсадочная хроматография, M., 1963; Pуденко Б. A., Kапиллярная хроматография, M., 1978; Энгельгард X., Жидкостная хроматография при высоких давлениях, пер. c англ., M., 1980; Золотов Ю. A., Kузьмин H. M., Kонцентрирование микроэлементов, M., 1982; Шведт Г., Xроматографические методы в неорганическом анализе, пер. c англ., M., 1984; Mицуике A., Mетоды концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе, пер. c англ., M., 1986; Cтыскин E. Л., Ициксон Л. Б., Брауде E. B., Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография, M., 1986.<p></p> <span style="color: green;"><strong>H. B. Tрофимов.</strong></span> </span></div></dd> <br><p class="src"><em><span itemprop="source">Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия</span>.<span itemprop="author">Под редакцией Е. А. Козловского</span>.<span itemprop="source-date">1984—1991</span>.</em></p> </div></dl><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> радиохроматография, электрохроматография </div><br><br>... смотреть
(от греч. chroma, род. падеж chromatos - цвет и grapho - пишу * a. chromatography; н. Chromatographie; ф. chromatographie; и. cromatografia) - метод разделения, анализа и исследования смесей веществ, основанный на разл. распределении веществ в динамич. условиях между подвижной и неподвижной фазами. Mетод предложен pyc. учёным M. C. Цветом в 1903. B зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы системы, в к-рой проводят разделение смеси веществ на отд. компоненты, различают газовую (см, Газоадсорбционная хроматография), Газожидкостную хроматографию и жидкостную X. B отличие от газовой и газожидкостной X., пригодных для разделения только смесей газов и веществ, к-рые можно перевести в парообразное состояние без разложения, жидкостная X. позволяет разделять многочисленные органич. и неорганич. соединения. X. классифицируют также по механизму разделения: молекулярная (адсорбционная), ионообменная, осадочная и распределительная. B адсорбционной X. разделение осуществляется в результате взаимодействия вещества c адсорбентами (напр., силикагелем, оксидом алюминия и др.), имеющими на поверхности активные центры. B распределительной X. вещества разделяются из-за разл. растворимости и обратимой сорбции компонентов смеси в двух несмешивающихся жидких фазах - подвижной и неподвижной. Hеподвижный растворитель обычно закреплён на твёрдом носителе (см. Бумажная хроматография, Тонкослойная хроматография). Kолоночный вариант распределительной X. наз. экстракционной X., т.к. химизм процесса экстракционный, a техника осуществления - хроматографическая. Oсадочная X. основана на хим. реакциях хемосорбента c компонентами смеси растворённых веществ c образованием новой фазы - осадка. Oсадочные хроматограммы могут быть получены как в колонке на носителе, содержащем осадитель, так и на бумаге, пропитанной осадителем. B окислительно-восстановит. X. разделение веществ происходит вследствие различий в скоростях окислительно-восстановит. реакций, протекающих между окислителем или восстановителем, которые содержатся на колонке, и ионами хроматографируемого раствора. Эффективность разделения определяется величинами редокс-потенциалов хромато- графируемых систем. B адсорбционно-комплексообразовательной X. разделение веществ происходит вследствие различий констант нестойкости их комплексных соединений. B качестве носителя используют сорбент, способный удерживать комплексообразующий реагент и продукты его реакции c катионами. Hапр., слой активного угля c адсорбированным на нём диметилглиоксимом позволяет разделить никель, железо, медь. Широкое применение находят хелатные смолы, содержащие разл. функционально-аналитич. группы. B аналитич. реакционной газовой X. сочетаются два метода анализа - хроматографический и химический. При этом на всех стадиях хроматографич. анализа - от введения пробы до детектирования - используются хим. реакции. B пиролитич. газовой X. твёрдые пробы предварительно подвергают пиролизу и образовавшиеся газообразные продукты анализируют методами газоадсорбционной или газожидкостной X. B хроматотермографическом способе (хроматермография) для улучшения условий разделения компонентов смеси после введения в колонку пробы последнюю промывают газом-носителем и одновременно c этим подвергают действию движущегося температурного поля c градиентом темп-ры по длине колонки. Пo форме проведения процесса различают колоночную (ионообменная, газоадсорбционная, газожидкостная X.), плоскостную, к-рая в свою очередь подразделяется на бумажную и тонкослойную X., и капиллярную X. Bажнейшими способами разделения являются фронтальный, вытеснительный, элюентный и комплексообразовательный (см. Ионообменная хроматография). Mетоды газоадсорбционной, газожидкостной, ионной и нек-рых др. видов X. реализуют c помощью спец. приборов, наз. хроматографами. После разделения компоненты смеси поступают на детектор, c помощью к-рого их идентифицируют и количественно определяют. Hаиболее часто используют пламенно- ионизационный, радиометрич. детекторы, катарометр. Широкое применение в качестве детекторов находят пламенно-фотометрические, атомно-абсорбционные спектрофотометры, флуориметры, кондуктометры, кулонометры и др. приборы, используемые в аналитич. химии для определения элементов и их соединений. Cочетание хроматографич. методов разделения c масс-спектрометрическим определением веществ привело к созданию нового метода анализа, наз. хромато-масс-спектрометрией. X. широко используют при анализе п. и., г. п. и минералов, в технол. процессах для очистки и опреснения воды, для получения веществ высокой чистоты. Литература: Oльшанова K. M., Kопылова B. Д., Mорозова H. M., Oсадочная хроматография, M., 1963; Pуденко Б. A., Kапиллярная хроматография, M., 1978; Энгельгард X., Жидкостная хроматография при высоких давлениях, пер. c англ., M., 1980; Золотов Ю. A., Kузьмин H. M., Kонцентрирование микроэлементов, M., 1982; Шведт Г., Xроматографические методы в неорганическом анализе, пер. c англ., M., 1984; Mицуике A., Mетоды концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе, пер. c англ., M., 1986; Cтыскин E. Л., Ициксон Л. Б., Брауде E. B., Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография, M., 1986. H. B. Tрофимов.... смотреть
хроматогра́фия (от греч. chrōma, род. падеж chrōmatos краска, цвет и gráphō пишу), физико-химический метод разделения смесей, близких по составу ... смотреть
chromatography* * *хроматогра́фия ж.chromatographyабсорбцио́нная хроматогра́фия — absorption chromatographyадсорбцио́нная хроматогра́фия — adsorption... смотреть
Термин хроматография Термин на английском chromatography Синонимы Аббревиатуры Связанные термины высокоэффективная жидкостная хроматография, к... смотреть
[chromatography] — физико-химический метод разделения и анализа гомогенной многокомпонентной смеси, основаный на явлениях сорбции — десорбции компонентов при прохождении смеси через сорбент. В зависимости от фазового состояния смеси различают хроматографию газовую и жидкостную, а в зависимости от типа сорбента и способа его размещения — бумажную, в тонких слоях или колоночную с заполнением хроматографической колонки гранулированным или порошкообразным сорбентом. В неорганическом анализе применяют: ионообменную хроматографию (разделение основано на разной способности к обмену ионов раствора, пропускаемых через колонку с ионитом, на эквивалентное количество одноименных заряженных подвижных ионов в составе набухшего ионита); распределительную хроматографию (раздел обусловлена различием коэффициентов распределения компонентов между двумя жидкими фазами, одна из которых водная или органическая, не смешивающаяся с водной, является неподвижной, удерживаемая порошкообразным гидрофильным (силика-гель, целлюлоза и др.) или гидрофобным (тефлон, поливинилхлорид, полиэтилен и др.) сорбентом-носителем; осадочную хроматографию разделение основано на последовательном осаждении компонентов на химически активном сорбенте, удерживаемым инертным носителем и образующим с компонентами смеси осадки разной растворимости; адсорбционнокомплексообразовательную хроматографую (раздел смеси ионов-комплексообразователей основан на различии констант устойчивых их комплексных соединений с органическими реагентами, которыми насыщен сорбент, например, активированный уголь); окислительно-восстановительную хроматографию (раздел основан на различии скоростей окислительно-восстановительных реакций между окислителем или восстановителем, входящим в состав сорбента-электроноионообменника и ионами хроматографического раствора).Xроматографию широко применяют в лабораториях и промышленности для качественных и количественных анализов многокомпонентных систем, контроля производства, особенно в связи с автоматизацией многих процессов, а также для препаративного (в т.ч. промышленного) выделения отдельных веществ (например, благородных металлов), разделения редких и рассеянных элементов и др. Газовая хроматография применяется для разделения газов, определения примесей вредных веществ в воздухе, воде, промышленных продуктах и т. п.<br><br>... смотреть
ХРОМАТОГРАФИЯ, обобщающее название ряда методов химического АНАЛИЗА, при котором происходит разделение, идентификация и измерение веществ. Хроматографи... смотреть
IХроматографи́яфизико-химический метод разделения компонентов жидких или газообразных смесей, основанный на распределении их между двумя несмешивающими... смотреть
Хота Хорт Хором Хорог Хоро Хор Хома Хмара Хитряга Хитро Хит Хирот Хир Хим Хата Харя Хартри Хартия Харита Хара Хамит Хам Фтор Фря Фри Фрг Фрахт Фратрия Фра Фохт Фото Фот Форт Форо Формиат Форматор Формат Форма Фора Фома Фогт Фита Фирма Фира Фима Фигаро Фига Фиат Фат Фарт Фарм Фара Фагот Фаг Тяга Трофим Трог Трихом Трио Трахома Тохар Торф Тори Торг Тор Тоо Томография Томограф Томия Том Того Тога Тихо Тиф Тир Тимор Тимар Тим Тигр Тиара Тая Тахограф Тахо Тафа Таро Тариф Тараф Тара Тамга Там Таир Тагор Тагир Ротор Ротари Рота Рот Ром Рог Рия Рифя Рифт Рифма Риф Ритор Ритм Рита Рио Рим Рига Риа Рая Рахит Рахат Рафия Раф Ратмир Ратафия Рао Рами Рам Раия Рага Охра Охота Охи Оха Офорт Офит Отрог Отар Орхит Орт Орография Ория Орига Орграф Оргия Орг Оратория Оратор Оогамия Омография Омограф Омар Оао Мхат Мох Мотя Мотор Мот Морф Мортира Моро Морг Мор Моир Могар Миф Митя Митра Мирт Мирра Миро Мир Миот Миограф Мио Миг Мга Мая Махра Мах Мафория Мафия Мат Марфа Марти Март Мария Марго Маргарит Маратх Марат Мара Маори Мао Маиорат Магот Маго Магия Маг Маар Итр Итого Итог Ирма Ирга Иох Имя Иматра Имаго Игра Иго Иатрогя Гто Грохот Грот Гром Гриф Гриот Грим Графия Графит Граф Грат Грамота Гофротар Гофр Гот Горфо Горох Гори Гор Гоморр Гифа Гиф Гитара Гит Гиря Гиратор Гаф Гата Гарт Гаррота Гарри Гамия Гам Аят Ахромия Ахромат Ахмат Ахи Афт Афар Афагия Атрофия Атом Атм Архат Архар Арх Арфа Арт Храм Аромат Армия Арматор Хрия Хром Хрома Хромат Хроматограф Хроматография Арма Ария Хромота Арифм Яро Яхим Арат Арам Аорта Аоот Амфора Агрофирма Агро Яхрома Аграфия Аграф Агора Агор Агит Агат Агар Агамия Агам Ага Яхта Аир Амати Амия Амрита Амт Ярмо Арго Яга Хромит... смотреть
хроматогра́фия (гр. chroma (chromatos) цвет + ...графия) способ разделения смесей, заключается в сорбции компонентов смеси твердым носителем и последо... смотреть
[от греч. chroma (chromatos) - цвет, краска и ...графия] - метод разделения, анализа и исследования в-в. Осн. на различии в скоростях движения отд. ком... смотреть
хроматография метод разделения и анализа смесей, основанный на различном распределении их компонентов между двумя фазами – неподвижной и подвижной (эл... смотреть
1) Орфографическая запись слова: хроматография2) Ударение в слове: хроматогр`афия3) Деление слова на слоги (перенос слова): хроматография4) Фонетическа... смотреть
ХРОМАТОГРАФИЯ (от греч . chroma, род. п. chromatos - цвет и ...графия), метод разделения и анализа смесей, основан на различном распределении их компонентов между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюентом). Хроматография может быть основана на различной способности компонентов к адсорбции (адсорбционная хроматография), абсорбции (распределительная хроматография), ионному обмену (ионообменная хроматография) или др. В зависимости от агрегатного состояния элюента различают газовую и жидкостную хроматографию. Хроматографическое разделение проводят в трубках, заполненных сорбентом (колоночная хроматография); в капиллярах длиной несколько десятков метров, на стенки которых нанесен сорбент (капиллярная хроматография); на пластинках, покрытых слоем адсорбента (тонкослойная хроматография); на бумаге (бумажная хроматография). Хроматографию широко используют в лабораториях и в промышленности для контроля производства и выделения индивидуальных веществ.<br><br><br>... смотреть
ХРОМАТОГРАФИЯ (от греч. chroma - род. п. chromatos - цвет и ...графия), метод разделения и анализа смесей, основан на различном распределении их компонентов между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюентом). Хроматография может быть основана на различной способности компонентов к адсорбции (адсорбционная хроматография), абсорбции (распределительная хроматография), ионному обмену (ионообменная хроматография) или др. В зависимости от агрегатного состояния элюента различают газовую и жидкостную хроматографию. Хроматографическое разделение проводят в трубках, заполненных сорбентом (колоночная хроматография); в капиллярах длиной несколько десятков метров, на стенки которых нанесен сорбент (капиллярная хроматография); на пластинках, покрытых слоем адсорбента (тонкослойная хроматография); на бумаге (бумажная хроматография). Хроматографию широко используют в лабораториях и в промышленности для контроля производства и выделения индивидуальных веществ.<br>... смотреть
(от греч. сhromа, род. п. chrоmatos - цвет и ...графия), метод разделения и анализа смесей, основанный на разл. распределении их компонентов между двум... смотреть
(греч. chroma, род. п. chromatos — цвет и grapho — пишу) метод разделения и анализа смесей, основанный на различном распределении их компонентов межд... смотреть
- (от греч. chroma - род. п. chromatos - цвет и ...графия),метод разделения и анализа смесей, основан на различном распределении ихкомпонентов между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюентом).Хроматография может быть основана на различной способности компонентов кадсорбции (адсорбционная хроматография), абсорбции (распределительнаяхроматография), ионному обмену (ионообменная хроматография) или др. Взависимости от агрегатного состояния элюента различают газовую ижидкостную хроматографию. Хроматографическое разделение проводят втрубках, заполненных сорбентом (колоночная хроматография); в капиллярахдлиной несколько десятков метров, на стенки которых нанесен сорбент(капиллярная хроматография); на пластинках, покрытых слоем адсорбента(тонкослойная хроматография); на бумаге (бумажная хроматография).Хроматографию широко используют в лабораториях и в промышленности дляконтроля производства и выделения индивидуальных веществ.... смотреть
chromatography - хроматография.Физико-химический метод разделения жидких или газообразных смесей, основанный на распределении их компонентов между двум... смотреть
ж.chromatography- абсорбционная хроматография- адсорбционная хроматография- бумажная хроматография- высокотемпературная газовая хроматография- вытеснит... смотреть
ж. cromatografia f - абсорбционная хроматография- адсорбционная хроматография- бумажная хроматография- восходящая хроматография- газовая хроматография... смотреть
ж. chromatography жидкостная хроматография высокого разрешения — high-yield [high-performance] liquid chromatography, HPLC ион-парная обращённофазная жидкостная хроматография — ion-pair reversed-phase liquid chromatography<p>— аффинная хроматография - высокоэффективная жидкостная хроматография - газовая хроматография - газожидкостная хроматография - жидкостная хроматография - иммуноаффинная хроматография - ионообменная хроматография - ион-парная жидкостная хроматография - капиллярная газожидкостная хроматография - колоночная хроматография - микроколоночная жидкостная хроматография - хроматография под высоким давлением - тонкослойная хроматография</p><div class="fb-quote"></div>... смотреть
(chromatography) метод разделения компонентов смеси при помощи избирательной адсорбции. Два таких метода широко применяются в медицине, например, для разделения смесей аминокислот. Хроматография на бумаге (paper chromatography), например, заключается в следующем. Разделяемая смесь помещается на кусочек фильтровальной бумаги. Когда растворитель проходит через бумагу, оставшиеся на ней компоненты адсорбируются в различной степени и затем начинают двигаться вдоль бумаги с разными скоростями. При колоночной хроматографии (column chromatography) составляющие смеси разделяются по длине колонки, содержащей измельченный адсорбент, например, окись кремния или оксид алюминия.... смотреть
— метод выделения,разделения и идентификации близких по химическим свойствам веществ.Основан на различной подвижности молекул веществ при пропускании их в жидком или газообразном состоянии через твердые пористые материалы или жидкость,стабилизированную веществом. Основными типами X. являются: адсорбционная (колоночная и тонкослойная),распределительная (обычно на специальной бумаге),ионообменная,газовая,газожидкостная. <br><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> радиохроматография, электрохроматография </div><br><br>... смотреть
корень - ХРОМ; соединительная гласная - О; корень - ГРАФ; окончание - ИЯ; Основа слова: ХРОМОГРАФВычисленный способ образования слова: Сложение основ∩ ... смотреть
chromatography– вытеснительная хроматография– двухмерная хроматография– ионообменная хроматография– капиллярная хроматография– кольцевая хроматография–... смотреть
хроматография [гр. chrcma (chrbmatos) цвег+ ...графия]- способ разделения смесей, заключается в сорбции компонентов смеси твердым носителем и последовательном вымывании (эяюировании) их; широко примен. в науке и технике; при пропускании смеси пигментов через слой бесцветного сорбента пигменты, поглощаясь, располагаются в виде отдельных окрашенных зон (отсюда название). <br><br><br>... смотреть
Ударение в слове: хроматогр`афияУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: хроматогр`афия
хроматография (хромато- + греч. grapho писать, изображать) — метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении их компон... смотреть
(хромато- + греч. grapho писать, изображать) метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении их компонентов между подвижной (газ или жидкость) и неподвижной (твердый сорбент) фазами; применяется, напр., в биохимических исследованиях, при производстве лекарственных средств.... смотреть
хроматогра/фия, -и Синонимы: радиохроматография, электрохроматография
Rzeczownik хроматография f chromatografia f
(1 ж), Р., Д., Пр. хроматогра/фииСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
f Chromatographie f адсорбционная хроматографиягазовая хроматографиягазожидкостная хроматографияионообменная хроматографияколоночная хроматографияраспределительная хроматографиятонкослойная хроматография... смотреть
хроматогра́фия, -иСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
хроматогр'афия, -иСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
хроматографияСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
сущ. жен. родахроматографія
〔名词〕 色谱法色层法Синонимы: радиохроматография, электрохроматография
хроматография— chromatographyСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
хроматографияChromatographieСинонимы: радиохроматография, электрохроматография
كروماتوگرافي
храматаграфія, -фіі- хроматография тонкослойная- хроматография экстракционная
физ. хроматогра́фія Синонимы: радиохроматография, электрохроматография
Chromatografie, Chromatographie
физ., хим. храматаграфія, жен.
хроматография хроматогр`афия, -и
Chromatographie
chromatographie
chromatography
храматаграфія
храматаграфія, -фіі
• chromatografie
chromatographie
Chromatographie
chromatographie
Chromatographie
chromatography
chromatography
chromatography
хроматография
Храматаграфія
cromatografia
cromatografia
хромотография