РАСЫ

РАСЫ человека (франц., ед. ч. race), исторически сложившиеся арсальные (см. Ареал) группы людей, связанные единством происхождения, к-рое выражается в общих наследственных морфологич. и физиологич. признаках, варьирующих в определённых пределах. Т. к. групповая и индивидуальная изменчивость этих признаков не совпадает, Р. являются не совокупностями особей, а совокупностями популяций, т. е. территориальных групп людей, объединяемых брачными связями. Р.- внутривидовые таксономические (систематические) категории, находящиеся в состоянии динамического равновесия, т. е. изменяющиеся в пространстве и во времени во взаимодействии с окружающей средой и вместе с тем обладающие определённой, генетически обусловленной устойчивостью. По всем основным морфологич., физиологич. и психологич. особенностям, характерным для совр. людей, сходство между всеми Р. велико, а различия несущественны. Лишены всякого фактич. основания реакц. концепции о существовании "высших" и "низших"

Р. (см. Расизм) и об их происхождении от разных родов высших обезьян (см. Полигенизм). Данные антропологии и др. наук доказывают, что все Р. происходят от одного вида ископаемых гоминид (см. Моногенизм). Неограниченные возможности смешения (метисации) между всеми Р., полная биологич. и социально-культурная полноценность смешанных групп служат веским доказательством видового единства человечества и несостоятельности расизма. Слово "Р.", восходящее, вероятно, к арабскому корню "рас" (голоса, начало), встречается впервые в совр. смысле у франц. учёного Ф. Бернье (1684). В 18-20 вв. были предложены многочисл. классификации Р., основанные гл. обр. на внешних морфологич. особенностях. Одна из наиболее удачных классификаций принадлежит Ж. Деникеру (1900).

Основные группы Р. Наиболее отчётливо в составе совр. человечества выделяются три основные группы Р.- негроидная, европеоидная и монголоидная; их часто наз. большими Р. Для негроидов характерны курчавые чёрные волосы, тёмно-коричневая кожа, карие глаза, слабое или среднее развитие третичного волосяного покрова, умеренное выступание скул, сильно выступающие челюсти (прогнатизм), слабо выступающий широкий нос, часто с поперечно, т. е. параллельно плоскости лица, расположенными ноздрями, утолщённые губы. Европеоиды отличаются волнистыми или прямыми мягкими волосами разных оттенков, сравнительно светлой кожей, большим разнообразием окраски радужины глаз (от карих до светло-серых и голубых), сильным развитием третичного волосяного покрова (в частности, бороды у мужчин), слабым выступанием скул, незначит. выступанием челюстей (ортогнатизм), узким выступающим носом с высоким переносьем, обычно тонкими или средними губами. Монголоидам свойственны прямые жёсткие тёмные волосы, слабое развитие третичного волосяного покрова, желтоватые оттенки кожи, карие глаза, уплощенное лицо с сильно выдающимися скулами, узкий или среднеширокий нос с низким переносьем, умеренно утолщённые губы, наличие особой кожной складки верхнего века, прикрывающей слёзный бугорок во внутр. углах глаз (см. Эпикантус). К монголоидным Р. по происхождению и многим признакам близки амер. индейцы (см. Американская раса), у к-рых, однако, эпикантус встречается редко, нос выступает обычно сильно, общий монголоидный облик часто бывает сглажен.

Далеко не все популяции совр. человечества могут быть отнесены к трём описанным основным группам Р. На Ю.-В. Азии, в Океании и Австралии широко расселены популяции, по нек-рым признакам (тёмная окраска кожи, широкий нос, толстые губы) близкие к негроидам Африки, но отличающиеся от них волнистыми волосами, сильным развитием третичного волосяного покрова, иногда ослабленной пигментацией. Эти популяции одни учёные рассматривают как четвёртую основную группу Р. - австралоидную, другие же объединяют с негроидами в большую экваториальную (негро-австралоидную) расу. У австралоидов очень велик свойственный всему человечеству генетический полиморфизм, к-рый находит внешнее выражение в огромном групповом разнообразии сочетаний расовых признаков. Так, напр., аборигены Австралии по пигментации близки к африканским негроидам, а по форме волос и развитию третичного волосяного покрова - к европеоидам (см. Австралийская раса). Для папуасов и меланезийцев характерно сочетание многих австралоидных черт с курчавыми волосами (см. Меланезийская раса). Для веддоидов, представленных веддами Шри-Ланки и др. малыми народами Юж. и Юго-Вост. Азии, типична комбинация общего австралоидного облика с малым ростом, слабым развитием бороды и надбровных дуг. Генетически с австралоидными Р. связаны, по мнению мн. учёных, также курчавоволосые крайне низкорослые негритосы, а также айны, у к-рых относительно светлая кожа и наиболее обильный в мире рост волос на лице и теле сочетаются с нек-рыми монголоидными особенностями (уплотнённость лица, эпикантус).

Негроидные особенности наиболее выражены в афр. популяциях, расселённых к Ю. от Сахары и известных под собирательным и неточным назв. негры. Кроме того, к негроидам относятся крайне низкорослые центральноафр. пигмеи, или негрилли, внешне сходные с азиатскими негритосами. С негроидами нек-рые антропологи сближают также южноафр. бушменов и готтентотов, у к-рых крайняя степень курчавости сочетается с отдельными монголоидными чертами (желтоватая кожа, уплощенное лицо, эпикантус). Между ареалами экваториальных (австралоидных и негроидных) Р. и расселённых севернее европеоидов расположен широкий пояс переходных групп, из к-рых одни, известные с глубокой древности, отражают генетические связи между обеими группами упомянутых Р., другие же сложились в ср. века и в новое время в процессе межрасового смешения - метисации. К древним переходным группам относятся южноиндийская (дравидская) и восточноафриканская, или эфиопская, Р. Последняя по цвету кожи почти не отличается от негров, а по строению лица и форме носа напоминает юж. европеоидов. Промежуточность по большинству расовых признаков проявляется также во многих популяциях Судана, особенно у народа фулъбе.

Европеоидные Р., сформировавшиеся первоначально в Юго-Зап. Азии, Сев. Африке и Европе, могут быть подразделены на три главные группы: южную - со смуглой кожей, тёмными глазами и волосами; северную - со светлой кожей, значительной долей серых и голубых глаз, русых и белокурых волос; промежуточную, для к-рой характерна средне-интенсивная пигментация. По окраске кожи, глаз и волос, по строению лицевого скелета и мягких частей лица, по пропорциям мозговой части черепа, часто выражаемым головным указателем, и по нек-рым др. признакам среди европеоидов антропологи выделяют различные локальные Р., или т. н. Р. второго порядка. Южных европеоидов в целом, учитывая их ареал, называют индо-средиземноморской расой. Среди относительно длинноголовых (см. Долихокефалия) популяций этой Р. выделяют собственно средиземноморскую (медитерранную) на З. и индо-афганскую на В. В составе короткоголовых (см. Брахикефалия) юж. европеоидов - адриатическую, или динарскую расу, переднсазиатскую расу (арменоидную) и памиро-ферганскую расу.

Промежуточных по пигментации европеоидов, большей частью короткоголовых, подразделяют на альпийскую, среднеевропейскую и др. Р. Мезодолихокефальных (среднедлинноголовых) светлых европеоидов раньше описывали под названием северной, или нордийской, Р., а более брахикефальных - под названием балтийской Р. Нек-рые антропологи всех светлых европеоидов подразделяют на северо-западных (см. Атланта-балтийская раса) и северо-восточных (см. Беломорско-балтийская раса); в формировании последних могли принимать участие древние монголоидные популяции, проникавшие в Европу из-за Урала.

На вост. рубежах своего ареала европеоиды с древнейших времён взаимодействовали с монголоидами. В результате их раннего смешения, начавшегося, вероятно, ещё в эпоху мезолита, сложилась на С.-З. Сибири и на крайнем В. Европы уральская раса, для к-рой характерно сочетание промежуточных монголоидно-европеоидных особенностей с некоторыми специфич. чертами (напр., с вогнутой формой спинки носа). К уральской Р. по мн. признакам близка лапоноидная раса‘, многие антропологи даже объединяют обе эти Р. в одну (уралолапоноидную). Позднее (с первых веков н. э.) в степной полосе между Уралом и Енисеем формируется в процессе смешения монголоидов и европеоидов южносибирская раса с очень широким лицом и выраженной брахикефалией. В ср. века на терр. Ср. Азии складываются новые смешанные европеоидно-монголоидные популяции. Собственно монголоидные Р. в Азии подразделяются на две главные группы - континентальную и тихоокеанскую; первая отличается от второй более светлой кожей, нек-рой тенденцией к депигментации волос и глаз, очень крупными размерами лица, ортогнатизмом, более тонкими губами. В составе континентальных монголоидов выделяются сибирская, или североазиатская, и центральноазиатская Р. Промежуточное положение между континентальными и тихоокеанскими монголоидами занимает арктическая (эскимосская) Р. с крайне высоким и широким лицом, тенденцией к прогнатизму и очень узким носом. Северные группы тихоокеанских монголоидов с высоким, но сравнительно узким лицом объединяются в дальневосточную, или восточноазиатскую, Р. Классификация амер. монголоидов, происходящих, несомненно, из Азии, очень затруднена, т. к. многие группы индейцев были истреблены колонизаторами, оттеснены с первоначальных мест расселения или смешались с, европейцами или африканцами.

Южные группы тихоокеанских монголоидов, входящие в состав южноазиатской, или малайской расы, обнаруживают немало австралоидных особенностей: наличие волнистых волос, иногда довольно обильный рост бороды и волос на теле, тёмная кожа оливковых оттенков, низкое лицо, относительно широкий нос, утолщённые губы и др. Многие из перечисленных особенностей свойственны японцам, в формировании расового состава к-рых приняли участие монголоидные и австралоидные компоненты (последние, вероятно, были частично связаны с айнами). На В. Индонезии интенсивная метисация тихоокеанских монголоидов с папуасами также привела к формированию промежуточных популяций. Во многом аналогичный процесс имел место и на Мадагаскаре, куда, по-видимому, уже в 1-м тыс. до н. э. из Индонезии переселились различные южноазиат. группы, смешавшиеся на острове с негроидами. Очень своеобразные сочетания монголоидных, австралоидных, а иногда и европеоидных черт характерны для микронезийцев и особенно для полинезийцев.

Почти все упомянутые выше расовые признаки наследуются независимо друг от друга и являются полигенными, т. е. контролируемыми многими генами. Но у людей существуют и др. ареальные особенности с более простой генетической структурой, зависящие от одной или немногих пар аллелей. К ним принадлежат многие эритроцитарные группы крови, белки сыворотки, нек-рые детали строения зубов (см. Одонтология), узоры на подушечках пальцев рук и ног (см. Дерматоглифика), вкусовые ощущения при пробе на фенилтиокарбамид, виды цветовой слепоты (см. Дальтонизм) и многие др. морфофизиологич. и биохимич. особенности, географич. вариации к-рых не вполне совпадают с ареалами основных Р., хотя и обнаруживают в пределах каждой из них определённые закономерности распределения. Анализ изменчивости всей совокупности расовых признаков позволяет поставить вопрос о разделении Р. по их генетич. связям на две группы - западную и восточную. Одни учёные (напр., сов. антрополог В. П. Алексеев), основываясь гл. обр. на особенностях волосяного покрова и строения черепа, относят к зап. группе европеоидную и экваториальную (негро-австралоидную) большие Р., а к восточной - монголоидную. Др. исследователи (напр., сов. антропологи А. А. Зубов, Н. Н. Чебоксаров), используя данные одонтологии, дерматоглифики и серологии, в западную (атланто-средиземноморскую) группу Р. включают негроидов и европеоидов, а в вост. (тихоокеанскую) - австралоидов и монголоидов; вторая группа отличается от первой большей долей резцов лопатообразной формы и др. деталями строения зубов, высокой частотой круговых узоров на подушечках пальцев, специфич. распределением генотипов и фенотипов по многим серологическим системам (напр., почти 100%-ной концентрацией резус-положительности).

История современных Р. Одни антропологи предполагают, что Р. начали складываться у древнейших людей (архантропов) в нескольких центрах Африки, Европы и Азии (см. Полицентризм), другие же (в т. ч. большинство сов. учёных) считают, что расовая дифференциация происходила позднее, уже после образования человека совр. вида в Вост. Средиземноморье и соседних областях Юж. Европы, Сев. и Вост. Африки и Зап. Азии (см. Моноцентризм). Вероятно, первоначально в конце палеолита у людей совр. вида возникли два очага расообразования: западный - на С.-В. Африки и на Ю.-З. Азии и восточный - на В. и Ю.-В. Азии. Позднее различные популяции людей, расселяясь по земному шару, смешивались между собой и, приспосабливаясь к различным естеств.-географич. условиям, распадались на совр. Р.

Многие расовые признаки, возникшие первоначально путём мутаций, приобрели приспособительное значение и под действием естеств. отбора на ранних этапах расогенеза закреплялись и распространялись в популяциях, живших в разной географич. среде. Характерные особенности негроидных и австралоидных Р. складывались в Африке и Юж. Азии в условиях жаркого влажного климата с усиленным солнечным освещением, от вредного действия к-рого могла предохранять тёмная окраска кожи, а возможно, и курчавые волосы, образующие на голове естественную защитную "шапку". В тропиках приспособительное значение для усиленного испарения влаги через слизистую оболочку могли иметь утолщённые губы и поперечно расположенные широко открытые ноздри. У европеоидов действию отбора могла подвергаться светлая окраска кожи, волос, глаз, т. к. мутации, определяющие эти признаки, имели наибольшие шансы выживания и распространения в Сев. и Ср. Европе, где в позднем палеолите преобладал прохладный влажный климат со значительной облачностью и пониженной инсоляцией. У монголоидных Р., формировавшихся, вероятно, в степях и полупустынях Центр. Азии, приспособительную роль могли играть эпикантус и сильно развитая складка верхнего века, защищавшие глаза от сильных ветров и песчаных бурь, очень характерных для сухого континентального климата с резкими суточными и сезонными колебаниями температуры. Отбор мог играть известную роль в распределении некоторых серологических признаков, напр. в повышенной концентрации группы В системы АВО (см. Группы крови) в Китае, Индии и др. странах Азии, где были часты эпидемии оспы (люди с этой группой реже заболевают оспой и легче её переносят).

С развитием производит. сил общества и созданием в процессе коллективного труда искусственной культурной среды роль естеств. отбора в расогенезе постепенно уменьшалась. Снижение это началось ещё, вероятно, при переходе от палеолита к мезолиту, когда люди из Сев.-Вост. Азии стали заселять Америку, а из Юго-Вост. Азии - Австралию и крупные о-ва Океании. Приспособительный характер расовых особенностей населения этих стран выражен слабее, чем у человеческих групп заселённых ранее р-нов Африки, Азии и Европы. Значит. роль в расогенезе играла изоляция отдельных, особенно малых популяций, в к-рых при заключении на протяжении многих поколений браков преим. внутри своей группы (см. Эндогамия) могли происходить заметные сдвиги в распределении генов, контролирующих расовые признаки. Процессы эти известны в генетике под названием генетика-автоматических процессов, или дрейфа генов; ими легче всего объяснить возникновение многих одонтологических, серологических, дерматоглифических и др., большей частью нейтральных, различий между разными популяциями (в частности, между зап. и вост. группами основных Р.). При заселении Америки генетико-автоматич. процессы привели к почти полному исчезновению группы В и к сильному снижению доли группы А системы АВО у индейцев. У австрал. аборигенов дрейф генов, напротив, вызвал увеличение частоты группы А. Если роль отбора и изоляции в расогенезе непрерывно падала, то роль метисации, напротив, увеличивалась по мере роста связей между разными странами, переселений и миграций. В 16-19 вв. в результате вольных и невольных переселений европейцев и африканцев возникли новые метисные группы: амер. мулаты и метисы, южно-афр. "цветные", смешанные группы населения Сибири и др. Конкретная история расового состава народов, изучаемая этнической антропологией, зависит от характера их взаимодействия, колебаний численности, от типа х-ва и культурного уровня населения, от интенсивности эксплуатации угнетённых классов, от образования и разрушения генетич. барьеров (географических, сословно-кастовых, профессиональных и др.), от таких явлений, как войны, голод, эпидемии и т. п., от процессов этнич. ассимиляции и интеграции (см. Этногенез, Этнические процессы).

По мере развития экономического, социального и культурного, а также биологич. взаимодействия между различными народами, границы расовых ареалов всё больше и больше стираются, возникают новые местные сочетания различных расовых признаков единого человечества. (Карту см. на вклейке к стр. 169.)

Лит.: Наука о расах и расизм, М., 1939; Дебец Г. Ф., Палеоантропология СССР, М.- Л., 1948; Рогинский Я. Я., Что такое человеческие расы, М., 1948; Происхождение человека и древнее расселение человечества, М., 1951; Бунак В. В., Человеческие расы и пути их образования, "Советская этнография", 1956, № 1; Рогинский Я. Я., Левин М. Г., Антропология, М., 1963; Дебец Г. Ф., Расовый состав мира, в кн.: Атлас народов мира, М., 1964; Нестурх М. Ф., Человеческие расы. М., 1965; Рогинский Я. Я., Рычков Ю. Г., Генетика расообразования у человека, в кн.: Проблемы медицинской генетики, М., 1970; Чебоксаров Н. Н., Чебоксарова И. А., Народы, расы, культуры, М., 1971; их же, Этносы, популяции, расы, в сб.: Земля и люди, М., 1974; Расы и народы. Ежегодник, в. 1 - 3, М., 1971 - 73; Арутюнов С. А., Чебоксаров Н. Н., Этнические процессы и информация, "Природа", 1972, № 7; Алексеев В. П., В поисках предков. Антропология и история, М., 1972; его же, География человеческих рас, М., 1974; Бромлей Ю. В., Этнос и этнография, М., 1973; Зубов А. А., Этническая одонтология, М., 1973; Montagu Ashley (ed.), The concept of race, L., 1969; Coon L. S., Hunt E. E., The living races of man, N. Y., 1965; Schwidetzky I., Die neue Rassenkunde, Stuttg., 1962. Н. Н. Чебоксаров.